Антраниловая

Cтраница 1

Антраниловая и ле-аминобензойная кислоты вместе с их производными являются, невидимому, единственными ароматическими аминокарбоновыми кислотами, сульфирование которых описано в литературе. При обработке антраниловой кислоты хлорсульфоновой кислотой [387] в нитробензольном растворе, а также олеумом [442] при 180 или ниже сульфогруппа становится в тга / ш-положение к аминогруппе. При применении олеума получается в качестве побочного продукта сульфаниловая кислота. [1]

Антраниловая, дибромантраниловая и 4-нитроантраниловая кислоты образуют с Au ( III) окрашенные соединения. [2]

Антраниловая и никотиновая кислоты - высокоэффективные деактиваторы - полностью ликвидируют действие всех испытанных мыл, в том числе натриевых. [3]

Антраниловая ( о-аминобензойная) кислота образует малорастворимые соединения с некоторыми двухвалентными металлами ( Pb2, Cd2, Co2, Cu2, Zn2 и др.) состава M ( C7HeN02) 2 - Антраниловая кислота не является селективным реагентом. [4]

Диазотированная антраниловая кислота как в кислом, так и в ам-миачно. [5]

Аминобензойная ( антраниловая) и n - аминобензойная кислоты имеют существенное биологическое значение. Антраниловая кислота служит интермедиатом в различных путях биосинтеза; n - аминобензойная кислота участвует в комплексе биосинтеза витаминов группы В и служит бактериальным фактором роста, для которого сульфамидные препараты являются антагонистами. Ан-траниловую кислоту удобно получать перегруппировкой. Гофмана фТалимида [142]; п - [ 143] и ж-изомеры получают восстановлением соответствующих нитробензойных кислот. Эти три аминобензойные кислоты слабо растворимы в воде, растворимы в органических растворителях и даже в эфире; они плавятся при более низких температурах ( о - 144 С; м - 174 С, п - 186 С), чем алифатические аминокислоты, и возгоняются. Все три изомера имеют в общем сходные химические свойства, ожидаемые для соединений с ароматическими амино - и карбоксильными группами. [6]

Так как антраниловая и фенилантраниловая кислоты, фталими-ды и родамин В в вакууме при температурах выше комнатной возгоняются с более или менее заметной скоростью, то их исследование проводилось в атмосфере спектрально чистого гелия при давлении около 1 атм. [7]

Физические свойства ароматических карбоновых кислот. [8]

Аминобензойная кислота ( антраниловая) - исходный продукт для получения красителей, в том числе красителя индиго ( стр. [9]

Аминобензойная, или антраниловая, кислота имеет важное значение в производстве красителей. Представляет собой кристаллическое вещество с темп. [10]

Аминобензойная, или антраниловая, кислота имеет важное значение при производстве красителей. Представляет собой кристаллическое вещество с темп. [11]

Вода - фенол - антраниловая или салициловая кислоты. Стабильный и метастабильный перевалы. [12]

Первая - ортоаминобензойная, или антраниловая, кислота - применяется для изготовления некоторых красителей ( индиго) и фармацевтических препаратов. Вторая - парааминобензойная кислота - в виде эфиров применяется в медицине в качестве местных анестетиков. [13]

Некоторые ароматические кислоты, например антраниловая, нафтио-новая и сульфаниловая, дают волны восстановления только в спиртовых растворах на фоне иодида тетраметиламмония. Потенциалы полуволн этих кислот лежат в достаточно отрицательной области, примерно от - 1 60 до - 1 80 в. Очень подробно было исследовано полярографическое поведение двухосновных непредельных кислот: малеиновой, фумаровой и других. Эти кислоты способны восстанавливаться или в виде недиссоциированной молекулы или в виде анионов. При этом анион восстанавливается при более отрицательном потенциале, чем недиссоциированная молекула. [14]

Орт о-а минобензойная, или антраниловая, кислота имеет важное значение при производстве красителей. [15]

Страницы: 1 2 3 4