Антраниловая

Cтраница 3

Анилиноформальдегидная смола, см. Анилин, продукт конденсации с формальдегидом АНПО, см. Алкиламины АНТРА, см. Антрацен сульфированный 2 - Антрамин, см. 2 - Антриламин Антраниловая к-та, си. [31]

Какие общие свойства и различия наблюдаются в следующих парах соединений: а) ж-толуидин и Л - метиланили; б) амидогидрокснбензойной ( салициловой) кислоты и о-аминобензойная ( антраниловая) кислота; в) Л - ди-метиланилин и JV-метил-о - толуидин; г) / У. [32]

Наряду с серусодержащими хелатообразующими реагентами для определения рутения применяют также некоторые реагенты, содержащие в качестве донорных атомов азот и кислород: ацетилацетон [294], щавелевая кислота [1391], 2-нитрозонафтол - 1 [1136, 1331, 1380] 1-нитрозо - 2-нафтол - 3 6-дисульфокислота ( нитрозо - К-соль) [1407, 1485], п-амино-салициловая [1675] и антраниловая [1308] кислоты. Однако селективность определения рутения настолько низка, что предварительно необходимо отделить рутений дистилляцией от сопутствующих элементов. [33]

Эвтектическая линия.| Проекция эвтектической линии на плоскость, проходящую через эвтектическую точку Е. [34]

Последнее объясняется тем, что здесь не выполняется одно из условий возникновения растворяющих систем, а именно, что на всем протяжении между не преобладающими двухкомпонентными системами данной тройной, от двойной системы салициловая кислота-вода до двойной системы антраниловая кислота-вода кристаллизуется не один компонент, как это необходимо для растворяющих систем, а два - салициловая и антраниловая кислоты, поля которых разделены эвтектической линией. [35]

Типичные деактиваторы дисалицилиденэтилендиамин, 8-оксихинолин и 5 7-дибром - 8-оксихинолин снижают tg 8 масла, обусловленный наличием медных, железных, кобальтовых мыл, и не реагируют с натриевыми и бариевыми мылами. Антраниловая и никотиновая кислоты реагируют со всеми испытанными мылами, снижая tg б масла в присутствии всех этих мыл. [36]

Бензойная-кислота и ее производные. Антраниловая, п-аминобензойная, суль-фобензойная и салициловая кислоты. [37]

Типичные деактиваторы дисалицилиденэтилендиамин, 8-оксихинолин и 5 7-дибром - 8-оксихинолин снижают tg б масла, обусловленный наличием медных, железных, кобальтовых мыл, и не реагируют с натриевыми и бариевыми мылами. Антраниловая и никотиновая кислоты реагируют со всеми испытанными мылами, снижая tg б масла в присутствии всех этих мыл. [38]

В качестве добавок, обладающих стабилизирующим действием, испытывали такие органические соединения, которые, помимо гидрофобных свойств, способны давать достаточно тонко диспергированные водные растворы. Были изучены: бензойная, антраниловая, оксибензойная и алеиновая кислоты, тиокрезол, а также различные мыла и среди них простое натровое мыло. [39]

В качестве добавок, обладающих стабилизирующим действием, испытывали такие органические соединения, которые, будучи достаточно диспергированными в водных растворах, образуют гидрофобные пленки. Были изучены: бензойная, антраниловая, оксибензойная и олеиновая кислоты, тиокрезол, а также различные мыла и среди них простое натровое мыло. [40]

Таким образом, торий образует соединения с разнообразными органическими веществами. Уже упоминалось об образовании комплексных ионов с дикарбоновыми кислотами; многие другие органические кислоты, например себациновая, антраниловая, галловая, дубильная, фениларсоновая, хинальдиновая и аспар-гиновая, образуют нерастворимые в воде ториевые соли, некоторые из которых имеют аналитическое значение. [41]

Такими св-вами обладают этилендиаминтетрауксусная к-та, тринатриевая соль нитрилотриметилфосфоновой к-ты, К4 [ Ре ( СК) 6 ] х х ЗН2О, антраниловая к-та, фитин, таннин, а также полимеры с высокой абсорбц. Следует учитывать их влияние на метаболизм минер, в-в в организме. [42]

В табл. 1 представлены данные о влиянии различных органических кислот и их производных на скорость вулканизации ( по модулю при 300 % - ном удлинении) и физико-механические свойства вулканизатов на основе бутадиенстирольного каучука. Как видно из приведенных результатов, органические кислоты повышают скорость вулканизации, причем активность кислоты как ускорителя возрастает с увеличением ее константы ионизации. Такие слабые кислоты, как антраниловая и борная ( одна из слабых неорганических кислот), замедляют процесс структурирования, тогда как сильные кислоты ( 3 5-динитробензойная, монобром-уксусная, / г-толуолсульфокислота и др.) являются весьма эффективными ускорителями процесса вулканизации каучука смолой. Процесс вулканизации смолами ускоряется такими производными кислот, как / г-толу-олсульфохлорид, хлорангидриды, а также эфиры галоидзамещенных кислот. [43]

Наряду с работами, в которых описан препаративный синтез М - алкил ( арил) замещенных производных аминодезоксицеллюлозы, в работах 55 - 58 было проведено исследование зависимости реакционной способности аминов, аминокислот и аминобензолсульфо-кислот в реакции нуклеофильного замещения тозилокси - и нитратных групп в соответствующих эфирах целлюлозы от строения нуклеофильного реагента. N-ал-кил ( арил) замещенных аминодезоксицеллюлозы снижается при уменьшении основности аминов или их карбоксилсодержащих производных. При использовании в качестве нуклеофильных реагентов ароматических аминокарбоновых кислот ( антраниловая, м - и п-аминобензойная кислоты) и аминосульфокислот ( ортаниловая, ме-таниловая и сульфаниловая кислоты) скорость реакции зависит от взаимного расположения амино - и карбоксильной группы ( или сульфогруппы) в ароматическом ядре. [44]

Наряду с работами, в которых описан препаративный синтез М - алкил ( арил) замещенных производных аминодезоксицеллюлозы, в работах55 58 было проведено исследование зависимости реакционной способности аминов, аминокислот и аминобензолсульфо-кислот в реакции нуклеофильного замещения тозилокси - и нитратных групп в соответствующих эфирах целлюлозы от строения нуклеофильного реагента. Согласно 55 5758, степень замещения N-ал-кил ( арил) замещенных аминодезоксицеллюлозы снижается при уменьшении основности аминов или их карбоксилсодержащих производных. При использовании в качестве нуклеофильных реагентов ароматических аминокарбоновых кислот ( антраниловая, м - и п-аминобензойная кислоты) и аминосульфокислот ( ортаниловая, ме-таниловая и сульфаниловая кислоты) скорость реакции зависит от взаимного расположения амино - и карбоксильной группы ( или сульфогруппы) в ароматическом ядре. [45]

Страницы: 1 2 3 4