Ал-кен

Cтраница 1

Для монозамещенных ал-кенов ситуация несколько усложняется. В табл. 3.22 приведены химические сдвиги углерода [45, 46] для ви-нильного фрагмента в нескольких монозамещенных оле-финах. [1]

Многие реакции ал-кенов протекают по механизму электрофиль-ного присоединения. [2]

Кинетическое изучение сульфатирования длинноцепочечных ал-кенов привело к заключению [73], что эта реакция включает промежуточное образование карбониевого иона. Скорость реакции уменьшается с ростом длины цепи алкена; возможно, тут играют роль стерические препятствия. Кинетические исследования осложняются, однако, гетерогенностью изучаемой системы. [3]

Предельная величина степени метанирования ал-кенов является постоянной. [4]

Зависимость от температуры направления реакции между пропиленом и хлором. [5]

В определенных случаях у ал-кенов можно наблюдать и реакции замещения без затрагивания двойной связи. [6]

Новый удобный метод получения ал-кенов основан на пиролизе М М - диметилтиокарбаматов ( 626), полученных из спиртов, имеющих р-водородный атом [535], Эта реакция элиминирования по механизму аналогична синтезу алке-нов по методу Чугаева ( ср. [7]

Новый удобный метод получения ал-кенов основан на пиролизе N. Эта реакция элиминирования по механизму аналогична синтезу алке-нов по методу Чугаева ( ср. [8]

Помимо структурной изомерии, для ал-кенов характерна геометрическая изомерия, связанная с различным положением заместителей в пространстве относительно двойной связи. [9]

Кислотные свойства спиртов и фенолов. [10]

Однако органобораны удобнее получать гидроборированием ал-кенов ( гл. [11]

Физические свойства алкинов. [12]

Физические свойства алкинов подобны свойствам соответствующих ал-кенов. Низшие алкины - газы, не обладающие ни цветом, ни запахом. Они имеют более высокие температуры кипения, чем алкены. [13]

При дегидратации насыщенного спирта был получен ал-кен, который полностью реагирует с бромоводородом, полученным из 51 5 г бромида натрия. Какой спирт и в каком количестве был дегидратирован. [14]

Полученные предельные осколки вновь распадаются на ал-кен и алкан. Распад алканов может происходить по всем связям С-С. Место разрыва зависит от температуры и давления. Чем выше температура и ниже давление, тем место разрыва углеродной цепи все больше смещается к ее концу, и тем больше выход газообразных продуктов. При температуре около 450 С разрыв происходит по середине цепи. Повышение давления также сдвигает место разрыва к центру молекулы. Поэтому крекинг под давлением позволяет получать больше жидких продуктов и меньше газа. [15]

Страницы: 1 2 3 4