Cтраница 3
Полнота реакции зависит от природы и степени замещения ал-кена. Обычно моно - и дизамещенные алкены реагируют с образованием триалкилборанов, в то время как три - и тетразамещенные алкены дают соответственно ди - и моноалкилбораны. [31]
В соответствии с правилами ЮПАК при построении названий ал-кенов наиболее длинная углеродная цепь, содержащая двойную связь, получает название соответствующего алкана, в котором окончание - ан заменено на - ен. [32]
При нагревании и использовании катализатора из алканов можно получить ал-кены и алкины. [33]
Винилгалогениды образуют менее стабильные аддукты с иодом, чем соответствующие ал-кены, поскольку индуктивный эффект галогенных заместителей уменьшает способность молекул быть донорами л-электронов. [34]
Нуклеофильная атака по алкеновой связи может привести к расщеплению ал-кена. [35]
Соотношение 1 3-диола и 1 3-диоксана зависит от структуры ал-кена. Для алкенов с концевой двойной связью в продуктах преобладает 1 3-диоксан. Симметричные дизамещенные алкены присоединяют формальдегид в кислой среде с образованием преимущественно 1 3-диолов, однако выходы 1 3-диолов в реакции Принса невелики. В настоящее время этот метод полностью ут - - ратил свое значение для синтеза 1 3-диолов, хотя нередко используется для получения производных 1 3-диоксана. [36]
Нуклеофильная атака по алкеновой связи может привести к расщеплению ал-кена. [37]
Правила составления названий алкинов по международной номенклатуре аналогичны правилам для ал-кенов. [38]
Недавно установлено, что добавление силикагеля или А12О3 к смеси ал-кена и галогеноводорода резко ускоряет реакцию гидрогалогенирования. [39]
Реакции нуклеофильного замещения галоида часто сопровождаются реакциями отщепления галоидоводорода с образованием ал-кенов. [40]
Таким образом, можно считать экспериментально доказанным гетероли-тический характер присоединительного хлорирования разветвленных ал-кенов. [41]
Химические свойства диенов с изолированными связями такие же, как и у ал-кенов. [42]
Для селеноксидов, содержащих р-водородные атомы, характерна р-ция сгк-элиминирования с образованием ал-кенов, напр. [43]
К тому же атомы тяжелых элементов повышают относительную скорость внутренней конверсии возбужденных состояний ал-кена, что, в свою очередь, затрудняет фотоциклодимеризацию. Кроме того, для введения атомов каждого конкретного легирующего элемента в циклодимеризующиеся системы необходим свой путь синтеза. Едва ли можно рекомендовать в качестве основы фоторезистов-диффузантов и составы, включающие феноло-альде-гидные смолы, вследствие их деструкции при высокотемпературной диффузии и выделения при этом летучих продуктов и сажи, что может привести к неравномерности легиров ания. [44]
К тому же атомы тяжелых элементов повышают относительную скорость внутренней конверсии возбужденных состояний ал-кена, что, в свою очередь, затрудняет фотоциклодимеризацию. Кроме того, для введения атомов каждого конкретного легирующего элемента в циклодимеризующиеся системы необходим свой путь синтеза. Едва ли можно рекомендовать в качестве основы фоторезнстов-днффузантсв и составы, включающие феноло-альде-гпдныс смолы, вследствие их деструкции при высокотемпературной диффузии и выделения при этом летучих продуктов и сажи, что может привести к неравномерности легирования. [45]