Ал-кен

Cтраница 4

Процесс распада радикалов продолжается до образования метильных и этильных радикалов или атомарного водорода и соответствующих ал-кенов. Метальные и этильные радикалы являются более стабильными; время их жизни, при 600 - 900 и давлении в 1 мм составляет 1хЮ - 3 - 5хЮ - 3 сек. За это время при малой глубине превращения они успевают вступить во взаимодействие с молекулами исходного углеводорода. [46]

Под горючими газами обычно подразумевают смеси газообразных горючих веществ: низкомолекулярных углеводородов ( алканов и ал-кенов С - С4), водорода, окиси углерода и сероводорода, разбавленных такими негорючими газами, как диоксид углерода, азот, аргон, гелий и пары воды. [47]

Свойства наиболее известных карбонилов переходных металлов. [48]

Так, Со2 ( СО) 8 является катализатором гидрофор-милирования алкенов, iFe ( CO) 5 катализирует изомеризацию ал-кенов, a Ni ( CO) 4 с успехом используют в качестве катализатора в некоторых реакциях образования углерод-углеродных связей. Пентакарбонилжелезо легко превращается в анион [ Fe ( CO) 4 ] - например, реагент Колмэна Na2Fe ( CO) 4 ( диок - caH) i 5 ], что позволяет осуществлять широкий ряд превращений, например получение высших альдегидов из алкилгалоге-нидов. [49]

Этот метод применим к терминальным алкенам и напряженным циклоалкенам ( например, к нор-борнену), непригоден в случае ненапряженных внутренних ал-кенов. [50]

Имея в своем распоряжении эти углеводороды и составляя из них смеси, в известной степени моделирующие составы продуктов изомерных превращений высокомолекулярных ал-кенов, мы смогли разработать некоторые методы анализа соответствующих углеводородных смесей. [51]

Четвертая, самая многочисленная, группа веществ состоит из углеводородов, среди которых обнаружены представители всех гомологических рядов: алканы, ал-кены, алкадиены, цикланы, а также ароматические соединения, в том числе канцерогены. [52]

Дело в том, что при взаимодействии соответствующих синтетических эквивалентов карбонатной с третичным углеродным атомом будет охотнее вступать в реакцию отщепления протона и давать ал-кен, чем реагировать с карбоанионом. [53]

Если R2 и ( или) R3 содержит более двух атомов углерода, то осколочные ионы 5.10 могут подвергаться дальнейшей фрагментации путем перегруппировки с элиминированием ал-кена. Образующиеся ионы 5.11 принадлежат к тому же ряду гомологичных ионов, что и ионы 5.10. Важными процессами являются дегидратация молекулярных ионов спиртов я в меньшей степени потеря H2S молекулярными ионами тиолов; напротив, в масс-спектрах первичных аминов элиминирование обычно не наблюдается. [54]

Страницы: 1 2 3 4