Ал-кен

Cтраница 2

Реакцию, в которой нуклеофил, атакующий замещенный ал-кен, является карбанионом ( ср. [16]

Изотермы адсорбции цеолитами NaX при 20 С.| Кривая адсорбционного равновесия системы ifuc - 2-пентен, тракс-2 - пентен на цеолитах СаА. [17]

При рассмотрении кривых адсорбционного равновесия изомеров ал-кенов С4 и С5 в паровой фазе на цеолитах СаА было обнаружено обращение относительной адсорбируемости ( а) некоторых разделяемых пар, в частности стереоизомеров 2-алкенов. Значение а пары 1-бутен-н - бутан возрастает при уменьшении содержания 1-бутена. [18]

Результаты опытов по изомеризации большого числа ал-кенов приведены в табл. 6, Здесь, кроме данных по изомерным превращениям алкенов в присутствии алюмосиликатов, для сравнения призедены результаты изомеризации тех же углеводородов над окисью алюминия, актйв ровайной соляной кислотой. Подр Ш1оТ - опйс1анйе сШйств - этого катализатора будет дано ниже ( см. стр. Однако в отличие от алюмосиликата активированная окись алюминия в меньшей степени катализирует процессы перераспределения водорода, поэтому изомеризация на этом катализаторе протекает менее осложнение. [19]

Очень легко полимеризуются по катионному механизму такие ал-кены, из которых образуются относительно устойчивые промежуточные карбениевые ионы. [20]

Термическое разложение четвертичных аммониевых оснований с образованием ал-кенов является примером довольно общего явления, заключающегося в том, что высокие или умеренно высокие температуры благоприятствуют образованию ненасыщенных соединений. [21]

Меры профилактики - см. Фторпроизводные алканов и ал-кенов. [22]

Стереоизомерные формы замещенного аллена типа RR CCCRR. [23]

Спектры алленов довольно сильно отличаются от спектров ал-кенов и алкинов, вследствие чего их можно использовать при качественном анализе. Поглощение, обусловленное валентными колебаниями двойной связи, проявляется в ИК-спектре как полоса средней интенсивности в области 1950 см 1, тогда как соответствующие полосы для алкенов и алкинов расположены при 1650 и 2200 см 1 соответственно. Поглощение в ультрафиолетовой области происходит при длинах волн, близких к тем, при которых поглощают сопряженные диены, но интенсивность поглощения обычно несколько ниже. Удлинение цепи кумулированных двойных связей, подобно увеличению цепи сопряжения, приводит к сдвигу полос поглощения в сторону больших длин волн. [24]

При крекинге по этому пути из циклогексана образуются ал-кены и диены. [25]

Эта реакция является хорошим способом получения спиртов из ал-кенов, ири этом главным образом первичных спиртов, которые не могут быть получены присоединением воды к замещенным алкеиам. [26]

Так как алкены устойчивее алканов, то превращение ал-кенов в алканы возможно, но, повидимому, протекает с малой скоростью. Возможен прямой распад высших алкенов на две молекулы меньшего молекулярного веса. [27]

Полнота реакции зависит от природы и степени замещения ал-кена. Обычно моно - и дизамещенные алкены реагируют с образованием триалкилборанов, в то время как три - и тетразамещенные алкены дают соответственно ди - и моноалкилбораны. [28]

Следует отметить, что для анализа образующихся смесей ал-кенов был использован метод газожидкостной хроматографии. [29]

Реакции комплекса боран - ТГФ с соединениями, содержащими функциональные группы. [30]

Страницы: 1 2 3 4