Диффузия - ион - железо
Cтраница 1
Диффузия ионов железа после образования сульфидного слоя вызывает нарушение поверхностного контакта между покровом и металлом. Контакт сохраняется лишь в отдельных точках. Вследствие этого диффузия ионов железа несколько замедляется и устанавливается такая скорость ее, при которой поток атомов серы через слой сульфидов к поверхности металла может препятствовать дальнейшему нарушению контакта. [1]
Интенсивность диффузии ионов железа в оксидной пленке сильно зависит от температуры. На рис. 4.6 показан характер изменения константы скорости окисления железа в водяном паре в координатах Аррениуса. В области температур 570 - 630 С происходит качественное изменение характера окисления, что объясняется изменением механизма окисления железа в соответствии с диаграммой равновесия железа в водяном паре. [2]
Так как скорость диффузии ионов железа в феррите магния несколько больше, чем в окиси магния, то при взаимодействии монокристалла окиси магния с окисью железа к границе раздела фаз MgO / MgFe2O4 ионов железа поступает больше, чем их отводится в глубь кристалла. Поэтому в локальных микрообластях поверхностного слоя MgO в какой-то момент времени концентрация железа превышает равновесную, и пересыщение снимается эпитаксиальным ростом монокристаллического слоя феррита. В зависимости от времени взаимодействия размер диффузионной зоны окиси магния увеличивается незначительно, и скорость отвода ионов железа от поверхности раздела фаз MgO / MgF2O4 меняется мало. По этой причине достижение критического пересыщения и, следовательно, скорость роста монокристаллического слоя феррита магния определяются диффузией ионов железа и магния через слой шпинели, а не их диффузией в монокристалле окиси магния. [3]
Развитие коррозии обусловлено диффузией ионов железа в газовую среду через поверхностную пленку, которая обогащается серой. При этом вначале образуется нестойкое соединение FeS2, которое при повышении температуры распадается с выделением элементной серы и значительно более термостойкого FeS. Сульфид железа, покрывая поверхность металла, защищает ее от быстрого разрушения. Термодинамическая возможность существования сульфида железа ( а следовательно, и сероводородная коррозия железа) определяется температурой и парциальным давлением сероводорода в газовой среде. [4]
 |
Зависимость скорости сероводородной коррозии от температуры. [5] |
Коррозия развивается за счет диффузии ионов железа к газовой среде через поверхностную пленку, обогащая ее серой, где образуется вначале нестойкое соединение FeSa, которое при повышении температуры распадается с выделением элементарной серы и значительно более термостойкого FeS. Сульфид железа, покрывая поверхность металла, защищает ее от быстрого разрушения. Термодинамическая возможность существования сульфида железа ( а следовательно, и сероводородная коррозия железа) определяется температурой и парциальным давлением сероводорода в газовой среде. [6]
 |
Зависимость скорости окисления ионов железа от продолжительности опыта. [7] |
При использовании обоих типов мембран диффузия ионов железа в католит незначительна. [8]
 |
Зависимость интенсивности коррозии хромоникелевой аустенитной стали от количества K2SO4 в смеси с CaS04 и MgSO4. Температура 650 С, продолжительность опыта 500 ч. 1 - CaSOj. 2 - MgSO4. [9] |
Такая миграция сульфидов в свою очередь способствует диффузии ионов железа и тем самым усиливает интенсивность коррозии стали. Особенно чувствительными к сульфидам являются легированные стали. Следовательно, сульфиды как продукты коррозии металла могут в некоторых случаях сами стать ускоряющим фактором процесса. [10]
 |
Зависимость выхода NaMn04.| Зависимость выхода Мп2 потоку от. [11] |
Протеканием электролита из католита в анолпт устраняется диффузия ионов железа в катодное пространство. [12]
Второй, более рыхлый слой магнетита образуется из-за диффузии ионов железа в воду. Диффузионные потоки ионов железа в воду и кислорода к металлу из воды через слой окислов почти равновелики. Ионы железа, проникающие в воду, после реакции с ионами кислорода оседают на стенки трубы в виде кристаллов рыхлого слоя магнетита. Возможно, что часть этих кристаллов уносится потоком воды или пароводяной смеси. [13]
 |
Зависимость скорости коррозии углеродистой стали от времени в промышленной ( а, сельской ( б, приморской северной ( в и приморской. [14] |
Предлагаемый механизм роста слоев ржавчины исходит из наличия диффузии ионов железа от поверхности стали через слой ржавчины к граничному слою ржавчина - атмосфера. В этом слое они вступают в контакт с кислородом, диффундирующим в объем ржавчины. Реагируя с кислородом, ионы железа образуют свежую ржавчину. Предполагается, что эта реакция происходит в узкой зоне, положение которой внутри слоя уже существующей ржавчины зависит от того, является ли эта ржавчина влажной, сухой или высыхающей. [15]
Страницы: 1 2 3 4