Диффузия - катион
Cтраница 1
Диффузия катиона нитроила происходит быстро, как в аморфные, так и в кристаллические области, чему способствует набухание целлюлозы в серной кислоте. Поэтому нитрование идет как пермутоидная реакция. В результате получаются нитраты целлюлозы с высокой степенью замещения и высокой степенью химической однородности. [1]
Диффузия катионов в цеолите NaX оказалась суммарным процессом, в котором принимают участие катионы больших полостей, как локализованные, так и пелокализованные. Для цеолитов NaX и NaA обмен является двухстадийпым: первая стадия протекает быстро, вторая - медленно, причем стадии перекрываются. Это позволило прийти к заключению, что в NaX диффузия представляет собой миграцию катионов из мест 8ц сначала в большие полости, а затем через большие каналы на поверхность кристалла. [2]
Диффузия катионов также зависит от многих факторов. Важнейшими из них являются стерические затруднения и сильное взаимодействие с кислородом каркаса. Легко представить себе, что такие крупные катионы, как Cs, не проходят через 6-членные кольца. Однако проникание, через 6-членные кольца катионов меньшего радиуса, например ионов Са или Ni, зависит не только от их размеров. Скорее всегог катион временно связывается с ионами кислорода каркаса, и диффузию можно описать как двустадийный процесс, зависящий от частоты перескоков на другие места и от времени удерживания. Теоретически время удерживания катионов, окруженных ионами кислорода каркаса со всех сторон ( например, для катионов в местах I в фожазите и в ячейках цеолитов группы эрионита, оффретита и маццита), должно быть больше, чем время удерживания катионов, находящихся в плоскости кольца из ионов кислорода, и значительно больше, чем для катионов, расположенных на стенках больших полостей. [3]
Диффузия катионов, анионов и электронов в оксидной пленке неодинакова, что ведет к разделению зарядов с созданием результирующего электрического поля. В теории окисления Вагнера при математическом ее описании учитывается диффузия частиц, обусловленная как химическим, так и электрическим потенциалами. [4]
Диффузия катионов в измененном слое представляет собой два встречных потока: М из стекла в раствор и MJ и Н из раствора в стекло. Скорость процесса взаимодействия стекла с раствором контролируется диффузией сквозь поверхностный слой. [6]
 |
Схема структурирования гипана в пористой среде при взаимодействии с пластовой водой. [7] |
При диффузии катионов Са2, Mg2, Sr2, Zn, Ва2, Ni2, Сг3 в полиэлектролиты образуется гель с капиллярно-пористой структурой, свойства которого зависят от природы и концентрации полимера и электролита. [8]
Отсутствие преимущественной межкристаллитной диффузии катионов и анионов в щелочно-галоидных кристаллах и окислах, по-видимому, характерно для ионных соединений вообще - таково общее заключение авторов, серьезно аргументированное экспериментами. [9]
Применительно к диффузии катионов возможны следующие рассуждения. Положим, имеется щелочно-силикатное стекло, не склонное к фазовому разделению. В таком стекле ионы натрия статистически распределены в узлах и междоузлиях решетки, кроме того, имеется определенный спектр потенциальных барьеров. Вхождение примесного иона с тем же координационным числом по кислороду приводит к изменению степени поляризации электронов кислородного полиэдра, что, в свою очередь, приводит к увеличению прочности закрепления собственных катионов стекла и к изменению спектра потенциальных барьеров. Это приводит к снижению диффузионной подвижности примесного катиона по сравнению с собственным, так как уменьшается число термических дефектов и затрудняются ионные переходы. Если же входит примесный катион с другой координацией по кислороду, то изменения в кислородном полиэдре более значительны, так как входящий катион будет стремиться изменить координацию по кислороду в свою пользу. Скорость миграции такого катиона намного меньше диффузионной подвижности собственного иона и практически не зависит от его размеров. Если количество входящих катионов сравнимо с количеством собственных катионов, то изменение координации может привести к необратимым изменениям в анионной матрице стекла вплоть до разрыва анионной матрицы. [10]
В результате диффузия катионов в анодную часть, а анионов в катодную часть электродиализатора полностью исключается. [11]
Однако скорость диффузии катиона и аниона неодинакова: ее можно считать пропорциональной подвижности ионов, которая у SO4 - ионов выше, чем у Zn - ионов. [12]
Величина коэффициента диффузии катионов в кристаллах галогенидов щелочных металлов существенно изменяется при аддитивном окрашивании кристалла. Последнее обычно осуществляется прогреванием кристалла ( например, КС1) в парах металла ( К) при температуре - 600 G. Возникающие при этом F-центры, обусловливающие окраску кристалла, представляют собой электроны, захваченные анионными вакансиями. Концентрация их легко определяется оптическими методами. Парашара [13], коэффициент диффузии меченых катионов ( в качестве индикатора использовался 42К) В; интервале температур от 400 до 625 С для аддитивно окрашенных кристаллов с концентрацией F-центров в 5 - Ю17 в 1 см3 в 3 - 5 раз меньше коэффициента диффузии катионов в неокрашенном кристалле. Такие эффекты наблюдаются только в области температур ниже точки перехода примесной ( низкотемпературной) проводимости в собственную ( высокотемпературную) проводимость кристалла. [13]
 |
Контакт двух растворов с различной концентрацией, который приводит к возникновению диффузионного потенциала. [14] |
Если коэффициенты диффузии катионов и анионов равны между собой, то процесс ничем не отличается от обычной диффузии незаряженных частиц. Однако если D D, то в растворах электролитов возникают специфические явления. [15]
Страницы: 1 2 3 4