Cтраница 4
Такое перераспределение при низких температурах весьма затруднено из-за низкой скорости диффузии катионов. [46]
Из приведенных в таблице 18 данных видно, что скорость диффузии катионов щелочных металлов на Н - катнонитах, как правило, возрастает по мере увеличения подвижности ионов и уменьшения радиуса гидратированного иона. Сравнение скоростей диффузии ионов различной валентности, обладающих примерно равной или близкой по величине подвижностью, показывает, что величина D для катионов двувалентных металлов ниже соответствующих величин для катионов щелочных металлов. Незначительные различия в размерах негидратированных ионов не отражаются заметно на скорости диффузии катионоз. Если же ионы значительно отличаются друг от друга по величине радиуса г в негидратированном состоянии, то и между соответствующими коэффициентами диффузии наблюдается существенное различие. [47]
Если окалина является - проводником или проводником ионного типа с диффузией катионов по вакансиям или анионов в междоузлиях, то добавка катионов с более высокой валентностью к окалине снижает скорость окисления. Аналогичное снижение происходит, когда окалина является р-проводником или проводником ионного типа с диффузией анионов по вакансиям или катионов по междоузлиям с добавкой катионов с более низкой валентностью по отношению к окалине. В условиях, когда валентности обоих металлов равны, замена катионов основного металла катионами добавки не должна существенно влиять на интенсивность окисления. Эти правила, конечно, действительны при осуществлении объемной диффузии и теряют свою значимость, если превалирует диффузия по границам зерен или по поверхности. [48]
Образующаяся на катионите в результате такой обработки пленка анионита не препятствует диффузии катионов в зерно катионита, прочно удерживается на нем при различных операциях и не оказывает заметного влияния на качество деионизированной воды. [49]
Такое перераопределен ие при низких температурах весьма затруднено из-за низкой скорости диффузии катионов. [50]
Диффузионный потенциал возникает на границе жидкостного соединения вследствие различия в скоростях диффузии катионов и анионов, при наличии градиента концентрации. Различная скорость диффузии ионов нарушает электрическую нейтральность в тонком пограничном слое и является причиной возникновения скачка потенциала. Диффузионный потенциал нельзя считать равновесным, хотя его величина в условиях стационарной диффузии может оставаться неизменной в течение длительного времени. Вместе с тем диффузионный потенциал отвечает незначительному отклонению от равновесного состояния, поэтому вполне возможна его термодинамическая трактовка. [51]
Бокриса и Купера [22], которые нашли, что энергии активации диффузии катиона и аниона в расплавленных галогени дах щелочных металлов приблизительно равны между собой. [52]
Отсюда следует, что при одном и том же градиенте концентрации скорость диффузии катионов и анионов может оказаться неодинаковой. [53]
Подвижности различных ионов электролита неодинаковы, поэтому при одном и том же градиенте концентрации скорости диффузии катионов и анионов различны. Вследствие этого при независимой диффузии на границе раздела растворов происходит пространственное разделение зарядов и появляется диффузионный потенциал фд. Возникшее электрическое поле выравнивает скорости движения ионов, и электролит диффундирует как одно целое, подобно недиссоциированной молекуле. [54]
В литературе утвердился термин механизм Вагнера для образования шпинелей, причем иногда его связывают только с диффузией катионов. Необходимо отметить, что из механизма Вагнера этого не следует. Механизм Вагнера фиксирует тот факт, что при образовании ионных соединений массоперенос осуществляется путем диффузии ионов ( катионов и анионов, а также электронов и вакансий, если это необходимо для соблюдения электронейтральности), но не атомов и молекул. [55]