Диффузия - катион
Cтраница 3
Диффузионный потенциал обусловлен тем, что скорость диффузии катионов и анионов различна ( при одинаковом составе, но разной концентрации обоих соприкасающихся растворов), что нарушает электрическую нейтральность в тонком пограничном слое. Появляется слой, обогащенный катионами и расположенный непосредственно рядом со слоем, обогащенным анионами. Очевидно, что это обогащение ионами одного знака должно вызвать скачок потенциала, препятствующий дальнейшему изменению концентрации ионов ( гл. [31]
При этом было отмечено небольшое уменьшение коэффициента диффузии катионов с повышением концентрации раствора. Было отмечено также небольшое влияние природы анионов на коэффициенты диффузии катионов. Уравнение ( I) открывает возможность детального исследования влияния концентрации внешнего раствора на величину коэффициента диффузии. [32]
При электролизе CuSO4 с медными электродами коэффициент диффузии катиона равен 0 72 - 10 - 5 см2 - с-1. Чему равен коэффициент диффузии аниона, если абсолютные скорости движения катиона и аниона 36 - Ю 5 и 74 10 - 5 см2 с - ] В - соответственно. [33]
 |
Кинетика превращения кварца в кристобалит. [34] |
Такая энергия активации соответствует величинам энергии активации диффузии катионов в ионных решетках и хорошо согласуется с энергией активации диффузии ZnO, найденной из измерений электропроводности этого вещества. [35]
Первая стадия уже была рассмотрена для случая диффузии катионов к поверхности твердого тела ( см. стр. [36]
Диффузионный потенциал обусловлен тем, что скорость диффузии катионов и анионов различна ( при одинаковом составе, но разной концентрации обоих соприкасающихся растворов), что нарушает электрическую нейтральность в тонком пограничном слое. Появляется слой, обогащенный t катионами, расположенный непосредственно рядом со слоем, обогащенным анионами. Очевидно - что это обогащение ионами одного знака должно вызвать скачок потенциала, препятствующий дальнейшему изменению концентрации ионов ( гл. [37]
Они показали, что скорость сорбции лимитируется диффузией катионов в гранулу анионита. Впоследствии Турсе и Рейман [97] утверждали, что скорость сорбции ионов на полифункциональном амфолите с преимущественным содержанием иминодиуксусных групп ( Дауэкс А-1) лимитируется химической реакцией. [38]
Это приводит к уменьшению скорости окисления, контролируемой диффузией катионов. Скорость диффузии зависит от концентрации дефектов решетки окисла - междоузельных катионов в окислах с избытком металла или катионных вакансий в окислах с недостатком металла. [39]
Возникновение разности потенциалов вызывается тем, что скорости диффузии катионов и анионов различны. Если, например, катион движется быстрее аниона, то в единицу времени из более концентрированного раствора проникнет в менее концентрированный раствор большее число катионов, чем анионов. Вследствие этого менее концентрированный раствор зарядится положительно, а более концентрированный раствор отрицательно. Если же анион движется быстрее катиона, то концентрированный раствор зарядится положительно, а менее концентрированный отрицательно. [40]
Величина энергии активации ползучести близка к энергии активации диффузии катионов Н и анионов кислорода. [42]
Из данных табл. 2 следует, что коэффициент диффузии катиона марганца, рассчитанный на основании данных о электропроводности шлака, на порядок выше полученного с использованием величин динамической вязкости шлака. [43]
Такой механизм роста окисной пленки не связан с диффузией катионов или анионов и может иметь место также при низких температурах. Однако эта стадия формирования и роста окисной пленки быстро прекращается, так как вероятность туннельного эффекта сильно убывает с увеличением толщины пленки и уже при толщине порядка десятка атомных размеров становится практически равной нулю. Дальнейший рост слоя окиси сильно зависит от температуры и полностью определяется процессами диффузии катионов и анионов через поверхностную пленку. [44]
Энергия активации диффузии тетраалкиламмониевых ионов несколько меньше, чем при диффузии катионов щелочных металлов, и увеличивается с ростом пересеченности обменника. Диффузия ионов красителей и кодеина в исследованных катионитах характеризуется высокими значениями энергии активации, причем с ростом пересеченности смол величина энергии активации диффузии уменьшается. В этом случае имеет место компенсационный эффект. [45]
Страницы: 1 2 3 4