L-аланин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

L-аланин

Cтраница 1


Процессы обмена L-аланина обсуждаются во многих других разделах этой книги. L - и D-аланина из пирувата путем переаминиро-вания ( стр. Алании может также образовываться из аспарагиновой кислоты путем р-декарбоксилирования ( стр.  [1]

Сополимеризацией малеимида L-аланина со стиролом ( 1: 1) получены кристаллические сополимеры, а полимерана-логичным взаимодействием L-аланина с малеинстирольным сополимером ( 1: 1) в диметилформамиде [36] - аморфные полимеры. Кривые ДОВ в метаноле и диоксане в области 600 - 350 нм подчиняются одночленному уравнению Друде.  [2]

В белках содержится L-аланин. D-Аланин найден в злокачественных опухолях.  [3]

Моноаминомонокарбоновая кислота, L-аланин, и моноаминодикарбоновая кислота, L-глутаминовая, очень в малой степени изменяются в щелочах, в то время как две другие аминокислоты, одна из которых является основной, а другая кислой, обнаруживают тенденцию к некоторому изменению в сторону уменьшения вращения вправо или даже появлению слабого вращения влево по сравнению с водными растворами.  [4]

Моноаминомонокарбоновая кислота, L-аланин, и моноаминодикарбоновая кислота, L-глутаминовая, очень в малой степени изменяются в щелочах, в то-время как две другие аминокислоты, одна из которых является основной, а другая кислой, обнаруживают тенденцию к некоторому изменению в сторону уменьшения вращения вправо или даже появлению слабого вращения влево по сравнению с водными растворами.  [5]

6 Стерическое соответствие между структурой энантиомеров аланина и абсолютной конфигурацией L - и D-глицеральдегида. [6]

Таким атомом в молекуле L-аланина служит углерод карбоксильной группы, а в молекуле L-глицеральдеги-да - углерод альдегидной группы.  [7]

В колбе Остается смесь L-аланина и М - ацетил - О-ала-нина в виде белой массы. Ее обрабатывают при нагревании на водяной бане 15 мл 95 % - ного спирта, при этом N-ацетил - О-аланин растворяется. Трудно растворимый L-аланин после охлаждения смеси отфильтровывают и промывают холодным спиртом.  [8]

Жизнь, однако, использует только L-аланин. Но не без исключения, конечно: то там, то здесь в живых существах встречается и / 3-аланин, однако эти случаи очень редки. Во все белки входит исключительно L-аланин. D-аланин, а съедят только L-ала-нин. В результате получится то же, что и с нашим сахаром; после того как бактерии съедят тот сахар, который им нравится, остается только ненастоящий сорт. Левосторонний сахар тоже сладкий, а все же не такой, как настоящий, правосторонний.  [9]

Так, в присутствии этиловых эфиров L-аланина, L-лейцина, L-тирозина, L-npo - лина и других оснований, d - камфокарбоновая кислота всегда подвергается декарбоксилированию быстрее, чем / - кислота, причем различие ( основанное на величине константы скорости реакции) составляет от 6 % при применении пролина до 44 % при использовании тирозина. При декарбоксилировании рацемической кислоты наблюдаются промежуточные константы скорости.  [10]

Рассчитайте величину вращения для смеси 2 г L-аланина и 2 г L-лейцина в 100 мл раствора. Длина кюветы 1 дм, а емкость ее неизвестна, в) Рассчитайте величину вращения для смеси 2 г L-лейцина и 2 г D-лейцина в 100 мл раствора.  [11]

Активация их достигается обработкой спор незначительными количествами L-аланина, аде-нозина и некоторыми другими веществами, а также кипячением или пастеризацией суспензий спор. Перевод неактивной ферментной системы в активную без признаков прорастания спор считается первым этапом биохимических изменений в спорах, ведущих в дальнейшем к началу процесса их прорастания. Полагают, что под действием активаторов дипиколиновая кислота, связывающая окислительные и другие ферменты, подвергается деполимеризации с освобождением ферментных систем.  [12]

В суспензию, содержащую 13 - г L-аланина ( I) в 150 мл абсолютного спирта, пропускают без внешнего охлаждения интенсивный ток хлористого водорода. После растворения аминокислоты реакционную смесь охлаждают в бане со льдом и пропускание газа продолжают при 0 - 5 до полного насыщения. Затем реакционную смесь, защищенную от влаги воздуха хлоркальциевой трубкой, оставляют в холодильнике на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают, а фильтрат упаривают досуха. Остаток хлор-гидрата объединяют, промывают на фильтре холодным абсолютным спиртом, затем эфиром и высушивают в вакууме над гранулированным едким натром. После высушивания хлоргидрат аминоэфира перекристаллизовы-вают из абсолютного этилового спирта с добавкой безводного эфира.  [13]

14 Конформационная карта поли-1 - аланина. Указаны разрешенные ( сплошные линии и частично разрешенные области ( пунктирные линии, контуры потенциальной энергии проведены с интервалами 1 ккал / моль. [14]

Самые глубокие минимумы конформационной карты поли - L-аланина соответствуют правой и левой а-спиралям. По оценкам всех авторов, независимо от того, учитывали они водородные связи или нет, правая а-спираль стабильнее левой, и это подтверждается данными дисперсии оптического вращения. Шерага [34] получил разность энергий правой и левой а-спиралей 0 4 ккал / моль на остаток; Рамачандран [29] - соответственно 2 ккал / моль на остаток.  [15]



Страницы:      1    2    3    4