L-аланин

Cтраница 3

Конформационная карта ме-тиламида М - ацетил -. - аланина, рассчитанная с использованием атом-атом потенциалов ( электростатическая энергия не учтена. [31]

Электростатические взаимодействия и водородные связи в метиламиде М - ацетил - L-аланина выступают как бы регуляторами относительной стабильности форм У. Такая процедура, конечно, не имеет ясного физического смысла, поскольку атомы растворителя не учитываются непосредственно, однако она полезна для объяснения и предсказания ряда опытных данных. [32]

В качестве кислотных компонентов применяли карбобензил-окси - и фталоильные производные глицина, L-аланина, L-лей-цина, L-фенилаланина и карбобенаилокси - Ь - валииа. [33]

В качестве кислотных компонентов применяли карбобензил-окси - и фталоильные производные глицина, L-аланина, L-лей-цина, L-фенилаланина и карбобензилокси - Ь - валина. [34]

Виланд и Шна-бель [2549] показали, что молекула этого токсина построена из остатков L-аланина, ь-валина, алло-оксипролина, у, 6-диокси-лейцина, ( i-оксиндолилаланина, цистеина и о-эригро-р-оксиаспа - рагиновой кислоты. Для выяснения последовательности аминокислотных остатков в фаллацидине использован дезтиофалла-цидин, образующийся при кипячении фаллацидина в этаноле в присутствии никеля Ренея. Разрыв непрочной пептидной связи дезтиофаллацидина осуществлен гидролитически. [35]

Еще в 1925 г. Лифшиц [55] показал, что для комплекса двухвалентной меди и L-аланина ( XXXVII, R СН3) характерны интенсивное поглощение и аномальная кривая ДОВ в видимой области. [36]

Если в среде отсутствует тиамин, то культура плохо растет и вместо L-лизина преимущественно образуется L-аланин. [37]

Сополимеризацией малеимида L-аланина со стиролом ( 1: 1) получены кристаллические сополимеры, а полимерана-логичным взаимодействием L-аланина с малеинстирольным сополимером ( 1: 1) в диметилформамиде [36] - аморфные полимеры. Кривые ДОВ в метаноле и диоксане в области 600 - 350 нм подчиняются одночленному уравнению Друде. [38]

Установленные регуляториые взаимодействия в точке разветвления путей, идущих от фосфоенолпирувата ( ФЕП в мышце-замыкателе устрицы. [39]

Оба эффекта проявляются в том диапазоне рН, в котором активность пируваткиназы очень низка, а ингибирование ее L-аланином и АТФ достигает крайней степени. [40]

Наглядным примером стереохимической специфичности является бактериальная аспартатдекарбоксилаза, катализирующая отщепление СО2 только от L-аспарагиновой кислоты с превращением ее в L-аланин. Сте-реоспецифичность проявляют ферменты, катализирующие и синтетические реакции. Так, из аммиака и а-кетоглутарата во всех живых организмах синтезируется L-изомер глутаминовой кислоты, входящей в состав природных белков. Если какое-либо соединение существует в форме цис-и транс-изомеров с различным расположением групп атомов вокруг двойной связи, то, как правило, только один из этих геометрических изомеров может служить в качестве субстрата для действия фермента. [41]

Исследования последних лет показали, что интенсивность прорастания спор специфически повышается в присутствии некоторых веществ, в первую очередь L-аланина, пуриновых ну-клеозидов и глюкозы. Иногда необходимо наличие, помимо L-аланина, ряда других аминокислот. [42]

Как показали наши последние исследования, непременным условием протекания этой реакции является образование Шиффова основания, так-как если в реакцию вместо глицина ввести L-аланин, скорость рацемизации его медного комплекса очень сильно повысится в присутствии ацеталь-дегида и получающийся метилтреонин будет всегда рацемизован. С другой стороны, N N - flHM6THfl - L - aflaHHH в присутствии ацетальдегида не только не рацемизуется, но и не дает оксиаминокислоты. [43]

Как было показано Винигом и Табером [44], изариин, являющийся продуктом метаболизма гриба Isaria cretacea van Веута, содержит по одному молю глицина, L-аланина, о-лей-цин я о-р-оксидодекановой кислоты и два моля ь-валина, объединенных в циклическую структуру. Результаты частичного кислотного гидролиза показали, что глицин соединен амидной связью с карбоксильной группой оксикислоты. В результате мягкого щелочного гидролиза образуется изарииновая кислота, представляющая собой N-ацилпептид с открытой цепью, в котором в качестве С-концевой кислоты идентифицирован L-валин. Было сделано заключение, что изариин содержит последовательность ь-валин - о-р-оксидодекановая кислота - глицин, но положение остальных аминокислот было неясно. [44]

Интересно отметить, что, как показало изучение кристаллической глутаматдегидрогеназы из печени, этот фермент катализирует ряд обратимых реакций окислительного дезаминиро-вания аминокислот, включая реакцию окислительного дезамини-рования L-аланина. Глутаматдегидрогеназа состоит из четырех субъединиц, которые при совместном действии катализируют реакцию с глутаминовой кислотой. По отдельности же эти субъединицы активны по отношению к аланину, а не глутаминовой кислоте. [45]

Страницы: 1 2 3 4