Граница - поглощение
Cтраница 3
Спектральные исследования показали, что максимум длинноволновой полосы поглощения соединений 17 - 21 находится в области 280 - 420 нм, граница поглощения ( Хгр) достигает 520 нм. [31]
Спектральные исследования показали, что максимум длинноволновой полосы поглощения соединений 17 - 21 находится в области 280 - 420 нм, граница поглощения ( А гр) достигает 520 нм. [32]
S % - постоянная для данного элемента величина скачка поглощения в пределах края; [ л - коэффициент поглощения атома с длинноволновой стороны границы поглощения. [33]
Искажение фактического отношения интенсивности линий двух сопоставляемых элементов из-за явления селективного поглощения наблюдается тогда, когда мешающий элемент поглощает сильнее линию с большей длиной волны или если его граница поглощения расположена между аналитическими линиями определяемых элементов. Селективное возбуждение линий наблюдается в тех случаях, когда интенсивная линия третьего элемента располагается между границами поглощения элементов, линии которых сравниваются, или лежит в несколько более коротковолновой области спектра вблизи краев поглощения обоих элементов. При этом величина влияния тем больше, чем дальше друг от друга отстоят границы поглощения используемой при анализе пары элементов. Иногда селективное возбуждение и поглощение в образце воздействуют на результаты анализа одновременно. Искажающее влияние этих эффектов особенно велико при использовании метода флюоресценции, в связи с развитием которого они и были впервые теоретически и экспериментально рассмотрены. При проведении же прямого эмиссионного анализа их влияние относительно невелико и достигает заметной величины лишь при очень большом содержании мешающего элемента в пробе и при особенно неблагоприятном соотношении длин волн эмиссионных линий и краев поглощения элементов. [34]
Харрингтон и Сандхейм [66] получили спектры NiCl2 и № Вг2, растворенных в расплаве KCNS, и наблюдали слабую широкую полосу ( е - 4) с максимумом около 725 ммк и границу поглощения при длине волны несколько меньше 500 ммк. [35]
Отличие исследования спектров возбуждения от исследования спектров отражения, помимо различия в технике эксперимента, состоит в том, что в случае спектров возбуждения определяются границы активного поглощения, тогда как при исследовании спектров отражения находится граница суммарного поглощения, складывающегося из поглощения, выпивающего свечение, и поглощения, не приводящего к возникновению люминесценции. [36]
 |
Диаграмма состояния системы MgO - Ge02. [37] |
Граница поглощения Zn2Si04 - Mn лежит при Я 225 нм; введение Мп, однако, смещает ее в длинноволновую область и одновременно появляются полосы поглощения, присущие самому Мп. Однако для появления при комнатной температуре второй ( красной) полосы необходимы особые условия формирования основы, в частности, введение добавок силикатов бериллия или кадмия, изоморфных виллемиту. [38]
Полиеновые системы имеют основное поглощение в УФ-области спектра. Граница поглощения сдвигается в видимую область при увеличении длины цепочки сопряженных двойных связей. При сравнительно небольшом количестве двойных связей дегидратированный поливиниловый спирт без дополнительной обработки иодом может быть использован как поляризатор в УФ-области спектра за счет дихроизма собственного поглощения. Для видимой области спектра изготавливают поляризационные фильтры, содержащие в определенных соотношениях поливинилен, поливиниловый спирт и иод. Такие фильтры поляризуют свет несколько хуже, чем полиио-дидные, и характеризуются большим светопропусканием при скрещенных поляроидах. Однако эти поляроиды отличаются высокой влаго-и термостойкостью, что является их большим преимуществом. [39]
Йсо - & Е0) Г, где г может принимать значения Vjj и 3 / 3 при прямых разрешенных и запрещенных переходах. Граница поглощения согр определяет оптическую ширину запрещенной зоны AEe - h ( ufp, которая превосходит минимальное расстояние между валентной зоной и зоной проводимости, определяющее термическое возбуждение электронов. [40]
 |
Зависимость коэффициента поглощения от длины волны, и взаимное расположение линий и краев поглощения. [41] |
Этот скачок резкого уменьшения поглощения называют / ( - границей или / ( - краем поглощения. Взаимосвязь между границами поглощения и характеристическим спектром образца наиболее проста для / ( - серий, поскольку для них существует только один / ( - уровень энергии и один / ( - край поглощения. Длина волны границы поглощения равна наименьшей длине волны соответствующей серии флуоресцентного излучения. [42]
В отличие от сульфида цинка сульфид кадмия интенсивно поглощает УФ-лучи в ближней ультрафиолетовой области. Для сульфида цинка граница поглощения приблизительно 334 нм, а для сульфида кадмия захватывает видимую область. Это позволяет обнаруживать кадмий в присутствии цинка. В каплю исследуемого раствора объемом 0 03 мл вводят кристаллик сульфида натрия и осадок перемешивают стеклянной палочкой. В присутствии кадмия при рассматривании под УФ-микроскопом видны крупинки сульфида кадмия, окрашенные в красный цвет. При использовании области 313 - 280 нм необходимо предварительное разделение этих ионов. [43]
В отличие от сульфида цинка сульфид кадмия интенсивно поглощает длинноволновые ультрафиолетовые лучи. Для сульфида цинка граница поглощения приближается к 334 ммк, а для сульфида кадмия она захватывает и видимую область. [44]
 |
Предполагаемый вид плотности. [45] |
Страницы: 1 2 3 4