Диффузия - макромолекул - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если вы спокойны, а вокруг вас в панике с криками бегают люди - возможно, вы что-то не поняли... Законы Мерфи (еще...)

Диффузия - макромолекул

Cтраница 2


16 Схема контактно-тепловой.| Зависимость от температуры сварки прочности стыковых соединений органического стекла марок СОЛ и СТ-1, поливинилхлорида ( ПВХ и полистирола ( ПС, сваренных прессованием при давлении 4 0 Мн / м2 и продолжительности 15 мин. [16]

С переходом материала в вязко-текучее состояние диффузия макромолекул происходит столь быстро, что максимальная прочность достигается уже в первые моменты контакта. Таким образом, основным параметром контактно-тепловой сварки является температура свариваемых поверхностей.  [17]

ЕСЛИ скорость седиментации значительно превосходит скорость диффузии макромолекул, то они осаждаются. По мере седиментации эта зона и ее граница перемещаются.  [18]

Если скорость седиментации значительно превосходит скорость диффузии макромолекул, то они осаждаются. ТЗГпВрвона-чально гомогенном растворе образуются две области - чистый растворитель и раствор. Между ними находится переходная зона, ЕГкоторой концентрация полимера меняется от нулевого до некоторого максимального значения. По мере седиментации эта зона и ее граница перемещаются.  [19]

Разработанные в [45] представления о механизме диффузии макромолекул в расплавах и растворах полимеров учитывают этот двойственный характер их теплового движения. Эти движения изотропны в пространстве и затрагивают лишь локальные конформации среды, не влияя на конформацию цепи в целом. Движение цепи, хотя и является следствием локальных движений небольших участков ( кинетических сегментов), однако обладает четкой анизотропией: движение происходит только вдоль цепи.  [20]

Показатель п, связанный с условиями диффузии макромолекул к поверхности адсорбента, для всех исследованных систем оказался величиной постоянной, в то время как коэффициент К.  [21]

Низкий коэффициент теплопроводности, малая скорость диффузии макромолекул полимеров, даже находящихся в стадии повышенной текучести, длительные процессы плавления, а затем кристаллизации, проходящей только при повышенной температуре, заставляют выдерживать свариваемые поверхности в нагретом состоянии от нескольких секунд до нескольких минут в зависимости от толщины.  [22]

Метод диффузии, основанный на определении скорости диффузии макромолекул в растворе, разработан специально для полимеров.  [23]

Диффузионная сварка в зависимости от способа инициирования диффузии макромолекул термопласта в соприкасающихся поверхностях соединяемых изделий классифицируется на тепловую и сварку под действием растворителя. Тепловую сварку в зависимости от способа подвода теплоты подразделяют: на сварку нагретым газом или пламенем; нагретым инструментом; нагретым присадочным материалом; ТВЧ инфракрасным излучением; трением; ультразвуком; нейтронным излучением.  [24]

Временная зависимость межфазной прочности и адсорбции макромолекул обусловлена замедленной диффузией адсорбирующихся макромолекул и медленной ориентацией их на границе раздела фаз.  [25]

Успех такого способа сварки материалов, основанный не столько на диффузии макромолекул, сколько на химической реакции в пограничных слоях, зависит от многих факторов. Свариваемый полимер должен содержать высокоактивные функциональные группы в достаточной концентрации, чтобы совокупность химических связей, возникших в месте соединения, обеспечила необходимую механическую прочность. Низкомолекулярное вещество, выступающее в роли мостикообразующего, не должно сублимировать или испаряться при температуре сварки. Скорость реакции при температуре ниже температуры плавления или дезориентации полимера должна быть достаточно высокой, чтобы обеспечить экономическую целесообразность такого способа соединения. Реакция не должна сопровождаться выделением большого количества легко испаряющегося побочного продукта. Побочный продукт не должен разрушать полимер или, адсорбируясь в нем, изменять его качество и не должен вызывать коррозию металлической аппаратуры.  [26]

Некоторые авторы рассматривают адгезию в зависимости от взаимного проникновения - диффузии макромолекул адгезива или его составляющих. В результате взаимодиффузии четкая граница между субстратом и адгезивом отсутствует, а переходный слой, образующийся в зоне контакта, обычно имеет толщину в несколько мономолекулярных слоев. С увеличением времени контакта диффузионный эффект возрастает.  [27]

Заключительная фаза - стадия начала растворения полимера, когда отмечается интенсивная диффузия макромолекул в объем растворителя. На графике она характеризуется спадом кривой. После наступления данной стадии наблюдение за процессом набухания образца прекращается.  [28]

29 Темперагурная зависимость коэффициентов диффузии в жидкости. [29]

Андерсон [8] нашел, что для концентрационного влияния на коэффициенты диффузии макромолекул важнде значение имеет объемная доля растворенного вещества.  [30]



Страницы:      1    2    3    4