Диффузия - макромолекул
Cтраница 3
В течение многих лет обычно игнорировали эти трудности при изучении диффузии макромолекул, а также макроионов низкого заряда в водных растворах солей или буферных смесей, в которых концентрация соли или буферного компонента является умеренно высокой ( скажем 0 1 моль) и первоначально равномерной. Вещества для последних компонентов выбирались так, что ожидалось только слабое или вообще не ожидалось никакого взаимодействия с высокомолекулярным компонентом, так что взаимодействия, ведущие к перемещению третьего компонента, предполагались незначительными. Более того, предполагалось, что умеренно высокая концентрация соли предотвращает появление сколь-нибудь заметного градиента электростатического потенциала по аналогии с тем фактом, что это в значительной мере ослабляет эффект Доннана ( см. стр. [31]
Растворителями называются жидкости, способные вызывать неограниченное набухание каучука при одновременной диффузии макромолекул в жидкую фазу вплоть до образования однофазной системы молекулярного раствора. Растворы каучуков подчиняются правилу фаз. В зависимости от химической природы растворителя каучуки могут образовывать молекулярные растворы или более или менее неограниченно набухать. [32]
Сорбенты должны быть крупнопористыми, с тем чтобы максимально облегчить диффузию макромолекул внутрь гранул, ц все же достаточно жесткими. [33]
 |
Расчет qw ( s для нефракционированных синтети. [34] |
Расширение седиментирующей границы обусловлено не только полидисперсностью, но и диффузией макромолекул в сторону чистого растворителя. При бесконечном разбавлении смещения макромолекул, обусловленные центробежным и диффузионным потенциалами, были бы взаимонезависимы. [35]
Растворение ВМС протекает в течение длительного времени, так как скорость диффузии макромолекул очень мала. [36]
Скорость растворения полимеров относительно мала по той причине, что коэффициенты диффузии макромолекул значительно ниже, чем низкомолекулярных веществ. Поэтому взаимодействие полимера и растворителя имеет в сановном характер одностороннего проникновения растворителя в полимер. [37]
Растворение ВМС протекает в течение длительного времени, так как скорость диффузии макромолекул очень мала. [38]
Таким образом, приведенные экспериментальные данные показывают, что измерение скорости диффузии клубковых макромолекул в растворах с использованием уравнений (5.75) или (5.89) может служить прямым методом определения их статистических размеров, применимым как к идеальным, так и к неидеальным системам. [39]
Рассматривая возможность использования диффузионных представлений при изучении адгезии полимеров, необходимо учитывать коэффициент диффузии макромолекул. Для оценки времени продвижения молекул т, исходя из уравнения (III.39), предположим, что коэффициент диффузии имеет значение 10 - 17 - 10 - 18 см2 / с. Такое предположение имеет некоторое основание. В реальных условиях молекулярный вес может быть значительно выше. [40]
При использовании ВМФ с большим молекулярным весом определяющим параметром флокуляции может оказаться скорость диффузии макромолекул. [41]
Жидкость диффундирует в полимер с большой скоростью, в то время как скорость диффузии макромолекул в жидкость чрезвычайно мала. [42]
Диффузионная теория адгезии объясняет образование прочной связи между клеящим веществом и склеиваемым материалом диффузией макромолекул или их участков. [43]
Коэффициент диффузии полимера чаще всего оценивают по скорости изменения показателя преломления и раствора при диффузии макромолекул из более концентрированного раствора в чистый растворитель. [44]
 |
Зависимость температуры стеклования целлюлозы от содержания в ней воды. [45] |
Страницы: 1 2 3 4