Cтраница 4
Адгезионные контакты между волокнами, образованные за счет взаимной молекулярной ( и сегментальной) диффузии макромолекул целлюлозы, при удалении аб-сорбци О Нно связанной воды проходят через стадию стеклования целлюлозы. На рис. 5.1 представлена диаграмма изменения температуры стеклования целлюлозы в зависимости от содержания в ней воды. [46]
При сварке трением, по-видимому, в начальный период процесс механокрекинга преобладает над процессом диффузии макромолекул, поскольку температура в зоне трения еще недостаточна для развития вязкого течения. Чем выше температура размягчения полимера, тем более вероятен механокрекинг его в зоне трения. Снижение молекулярного веса полимера в результате механокрекинга приводит к понижению температуры размягчения трущихся слоев термопласта и вязкости расплава и повышает скорость диффузии. [47]
Установлено, что скорость адсорбции ( и десорбции) лимитируется, главным образом, диффузией макромолекул полимеров к поверхности адсорбента и в его поры. Диффузия значительно снижается с увеличением молекулярной массы, что объясняется не только уменьшением скорости дуффузии, но и малой вероятностью одновременного образования или разрыва ( при десорбции) связей многочисленных сегментов макромолекулы с поверхностью адсорбента. [48]
Коалесценцня двух полимерных слоев рассматривается как кинетический процесс восстановления в зоне контакта исходной структуры вещества посредством диффузии макромолекул или отдельных сегментов. Росту взаимодействия между соединяемыми деталями способствуют нагрев и контакт между поверхностями. При температурах выше температуры стеклования полимера, экспоненциальный закон сменяется параболическим. Это значит, что в области высокоэластического состояния процесс аутогезии контролируется скоростью диффузии. [49]
Для обеспечения плотного контакта свариваемых поверхностей и удаления из зоны сварки прослоек, препятствующих взаимному притяжению и диффузии макромолекул, необходимо, помимо нагрева или введения растворителя, прикладывать усилие. [50]
Небольшое количество растворителя, применяемого для смачивания поверхностей, не может вызвать высокой степени набухания, поэтому скорость диффузии макромолекул в поверхностном слое значительно ниже, чем скорость диффузии макромолекул того же полимера, нагретого до температуры, превышающей температуру его текучести. Сварка растворителем требует значительно большего времени для образования прочного соединения, по сравнению со сваркой нагревом. Для ускорения процесса и повышения прочности соединения сварку растворителем проводят с присадочным материалом. В качестве присадочного материала может служить тот же, что и соединяемый полимер, растворенный в органическом растворителе. Присадочный материал, попав на соединяемые поверхности, быстрее диффундирует в пограничные слои обоих листов полимера, способствуя более быстрому и более полному нарушению поверхности раздела. [51]