Гриньяр

Cтраница 3

Гриньяра, то требуется только два эквивалента фенилмагнийбромида. [31]

Гриньяра - спирты, с галогеноводородами - галогенгидрины. [32]

Гриньяра эфир является не простым растворителем, а катализатором образования алкилмагнийгалогенидов. [33]

Гриньяра из него 881 Бутилцеллозольв ( растворитель) 569 1111 Бутилциклогексаны, бутаны из них 221 грегичя. [34]

Гриньяра, причем большинство из них приводит к образованию спиртов. [35]

Гриньяра, в диэтиловом эфире получить нельзя; однако их легко синтезировать в тет-рагидрофуране. [36]

Гриньяра, наоборот, не вызывают восстановительного алкилирования четыреххлористого германия. Кроме того, четы-реххлористый кремний и четыреххлористое олово не подвергаются восстановительному сдваиванию при обработке виниль-ными или фенильными реагентами Гриньяра. Эти наблюдения являются дополнительными примерами часто отмечающегося аномального поведения германиевых производных по сравнению с их кремниевыми и оловянными аналогами. [37]

Гриньяра [ 119], дает почти исключительно изобутилен. Склонность к отщеплению галоидоводородной кислоты повышается с увеличением атомного веса галоида. Следовательно, эту трудность можно обойти, употребляя хлоропроизводные. При температуре кипения тетрагидрофуран реагирует с ( СН3) 3СВг с образованием изо-бутилена, 1 4-дибромбутана и 4 4-дибромдибутилового эфира. [38]

Гриньяра комплексы, вообще не переходящие в алкоголят. [39]

Гриньяра, полученный из 10 2 г фенилацетилена ( 4 М) в эфире, охлажденный снегом с солью. Продукт реакции разложен разбавленной уксусной кислотой. С ( из спирта); выход 4 5 г. Аналогично из янтарного эфира получен а а р р-тетра - ( фенилэтинил) - а ( 3-бутиленгликоль. [40]

Гриньяра, и при подкислении смеси образуется бензопирилие-вая соль. [41]

Гриньяра, полученный из 12 2 г магния и 55 г бромистого этила. Смесь нагрета на водяной бане в течение 30 мин. После этого через сифон постепенно добавлен эфирный раствор хлористого бензилмагния, полученный из 24 г магния и 126 г хлористого бензила в 100 мл эфира. Эфир отогнан на водяной бане. [42]

Гриньяра с этилмагнийбромидом был получен 2-этилтетрагидропиран. Последний вновь подвергался гидробромированию при 100 - 120 С. При кипячении полученного 1 5-дибромгептана со спиртовым раствором сульфида натрия был получен с высоким выходом ( 80 %) 2-этилпентаметиленсульфид. [43]

Гриньяра; они обладают весьма малой реакционной способностью. При применении же более жестких условий реакций они обнаруживают склонность к синтезу Вюрца и образованию олефинов. [44]

Прибор для определения активного водорода ( аппарат Гриньяра. [45]

Страницы: 1 2 3 4