Гриньяр - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Неудача - это разновидность удачи, которая не знает промаха. Законы Мерфи (еще...)

Гриньяр

Cтраница 4


Гриньяра смешивают с навеской анализируемого вещества и смесь перемешивают магнитной мешалкой.  [46]

Гриньяра образуют соответствующие третичные спирты.  [47]

Гриньяра и литийорга-ническими соединениями; первоначально происходит 1 2-присоеди-нение по двойной связи углерод-азот. Реакции конденсации [316] имида-тов и тиоимидатов с соединениями с активной метиленовой группой, приводящие к енаминам, также можно объяснить, допустив, что вначале происходит 1 2-присоединение по двойной связи углерод-азот.  [48]

Гриньяра, поэтому такое предположение на первый взгляд как будто оправдано. Однако остается непонятным ряд других экспериментальных фактов. Так, например, экранированные фенолы не реагируют с металлическим натрием в петролейном растворе, а спирты реагируют.  [49]

Гриньяра при температуре от - 40 до 100; в случае реактива Гриньяра, содержащего хлористый магний, для получения изотактического полимера требуется температура 25 или выше. Порядок добавления реактивов не оговорен.  [50]

Гриньяра состоящий из этилмагний бромида. Реактив Гриньяра готовится обычным способом, реакцией между бромистым этилом и магнием. Реактив сохраняется в атмосфере азота в трехгорлой склянке емкостью 500сл3, к которой присоединена бюретка на 5 смг. Бюретку заполняют реактивом, и давлением N2 требующееся точное количество реактива спускают в реакционный сосуд. Ход реакции и приготовление пропионовой кислоты идентичны с процессом, описанным для уксусной кислоты. В обоих случаях на синтез затрачивается - Р / г часа.  [51]

Гриньяра - образуются те же продукты, которые получаются из соответствующих сульфенилгалогенидов или других производных сульфеновых кислот ( см. разд. В некоторых случаях эти реакции обратимы и, например при аминолизе, равновесие обычно сдвинуто в сторону тиолеульфоната.  [52]



Страницы:      1    2    3    4