Группа - заместитель
Cтраница 1
 |
Относительные объемы удерживания ксилидинов. [1] |
Группы заместителей в орто-положении к аминогруппе, которые прж образовании межмолекулярных связей могут служить акцепторами протонов, уменьшают время удерживания на полярных и т еполярных колонках, причем различив во времени удерживания изомеров больше в тех случаях, когда используется полярная набивка. [2]
 |
Состав изомеров, полученных при нитровании монозамещенных бензола. [3] |
Вторая группа заместителей - N02, CN, S03H, СНО, COR, COOH, GOOR, CONH2 и другие - направляет второй заместитель и мета-положение и дезактивирует бензольное кольцо. По аналогии с указанным выше, соединение СвНБХ, где X является мета-направляющей группой, по сравнению с бензолом, менее легко и менее быстро замещается элек-трофильным реагентом. [4]
Обе группы заместителей нельзя, однако, четко разграничить по их ориентирующему действию; часто при получении двух замещенных производных образуются все три возможных изомера ( как это происходит, например, при хлорировании бензола), однако один из трех изомеров получается в значительно меньшем количестве. [5]
Обе группы заместителей нельзя, однако, четко разграничить по их ориентирующему действию; часто при получении двузамещенных производных образуются все три возможных изомера ( как это происходит, например, при упомянутом выше хлорировании бензола), однако один из трех изомеров ( в приведенном примере - мета-соединение) получается в значительно меньшем количестве. [6]
Обе группы заместителей нельзя, однако, четко разграничить по их ориентирующему действию; часто при получении двузамсщенпых производных образуются все три волмо / мплх изомера ( как это происходит, например, при упомянутом выше хлорировании бензола), однако один из трех изомеров ( в приведенном примере - - моча-соединение) получается в значительно меньшем количестве. [7]
Для обеих групп заместителей соблюдается аддитивность индукционного влияния: z c и z c из уравнения ( VII. Из этого следует, что передача индукционного влияния аддитивно складывается из проводимостей, характеризующих все углеродные цепочки, соединяющие заместитель с реакционным центром. Ясно, что в случае алициклических систем таких цепочек больше, чем одна. [8]
Дефисы в конце группы заместителей инвертированных названий, используемых в указателях, означают, что при записи названия в обычной, неинвертированной форме в обычном тексте не следует оставлять промежутка между заместителем и основой названия. [9]
При введении в кетовинильную группу заместителей диеноны зна-чительно труднее полимеризуются и поэтому удовлетворительно конденсируются с ацетиленом в соответствующие диениновые спирты, так же как удовлетворительно восстанавливаются изопропилатом алюминия и вступают в реакцию с магнийорганическими соединениями. [10]
В нашей схеме одна группа заместителей - нитро - и карбоксильные группы ( например, C2HsOOC - ) - играет аномальную роль. Такие группы включают нечетные сопряженные системы, состоящие из трех атомов и четырех я-электронов. Они изосо-пряженны аллильному радикалу. [11]
Хорошо известно, что некоторые группы заместителей, расположенные около реакционного центра, посредством резонанса могут отдавать этому центру электроны или увеличивать на нем электронную плотность посредством индуцирования, поэтому реакции с нуклеофильными реагентами на таком центре протекают медленнее, а с элек-трофильными реагентами быстрее. Наоборот, если эти группы оттягивают электроны от реакционного центра, реакция с нуклеофильными реагентами должна протекать быстрее, чем с электрофильными. [12]
На такую возможность указывает и пестрый состав этой группы заместителей, которые не объединяются никаким общим структурным признаком в противовес заместителям всех остальных пяти групп. [13]
В этих случаях отрицательный конец диполя приходится на группу заместителя или точнее на атомы кислорода и хлора. [14]
В этой таблице обращает на себя внимание наличие двух групп заместителей. К первой группе относятся NO2, CN, О и Вг. Как и для реакции нитрования, здесь мы наблюдаем линейный рост значения Иs по мере уменьшения ст заместителя. [15]
Страницы: 1 2 3 4