Боковая группа

Cтраница 1

Боковые группы этих полимеров различаются наличием только одного. [1]

Боковая группа легко кристаллизуется. Выше температуры кристаллизации еще сохраняется высокая степень порядка и образуются слоистые жидкокристаллические структуры. Однако соответствующие мономеры в расплавленном состоянии изотропны, за исключением винилолеата, который, как было установлено [39, 40], является мезоморфным. [2]

Боковые группы и разветвления в полимерной молекуле, как правило, уменьшают термостойкость полимера; при этом, чем больше заместителей в звене, тем ниже термостойкость полимера. В случае винильных полимеров это связано с тем, что боковые группы ослабляют связи между звеньями в макромолекуле, в результате чего облегчается их распад с образованием мономеров. [3]

Боковые группы С - концевой аминокислоты заметно влияют; на скорость реакции. Ароматические аминокислоты отщепляются ] довольно быстро, тогда как гидролиз аминокислот с небольшой ней - j тральной боковой группой идет очень медленно. Чистые препараты карбоксипептидазы А не способны отщеплять основные С-концевые; аминокислоты ( Лиз, Apr и Гис); эти остатки могут быть отщепле -; ны карбоксипептидазой В, которая была выделена совсем недавно Обычно имеющиеся в продаже препараты активны в отношении. [4]

Боковые группы ( разветвления) в макромолекулах увеличивают расстояния между ними, способствуя разрыхлению структуры полимера, что облегчает его растворимость, увеличивает термопластичность и снижает механическую прочность. Чем более вытянутую и менее разветвленную форму имеют макромолекулы одинакового молекулярного веса и химического состава, тем выше вязкость получаемых растворов и тем большей прочностью и меньшей эластичностью обладают получаемые на основе полимера покрытия. [5]

Зависимость степени кристалличности полиэтилена от содержания иетиль-ных групп.| Зависимость степени кристалличности ( К от температуры в различных образцах полиэтилена.| Зависимость степени кристалличности разветвленных полиметиленов ( К, оцененной методом ДТА ( сплошные линии и рентгеноструктурным анализом ( штриховые линии от степени разветвленное ( п 1 2 - метилыше боковые группы. 3 4 - этилыше боковые группы п - число боковых групп на 1000 атомов углерода.| Зависимость содержания аморфной составляющей ( А от степени разветвленное ( га макромолекул полиэтилена. [6]

Боковые группы понижают степень кристалличности, так как не укладываются в кристаллическую решетку линейного полимера. [7]

Необходимая боковая группа вводится как а-кетокислота, а диоксопйперазин ( 24) получают из 5-гидрокси-диоксопиперазина ( 23); восстановление в присутствии катализатора Адамса дает ( S S) - циклодипептид с практически количественным выходом. Таким образом, азлактоны как предшественники в синтезе ненасыщенных ди-оксопиперазинов исключаются. [9]

Расположение боковых групп в правой и левой спиралях. [10]

Боковые группы R располагаются перпендикулярно плоскости бумаги, на которой изображены полипептидные зигзагообразные цепочки. В случае ct - спирали боковые группы R расположены на некоторой цилиндрической поверхности вне изображенной на рис. 1 спирали. [11]

Боковые группы R различаются в соответствии с приблизительно двадцатью разными аминокислотами, которые входят в состав белков. Правые спирали L-аминокислот являются зеркальными изображениями левых спиралей D-аминокислот. Таким образом, можно ожидать, что каждая из спиральных форм, изображенных на рис. 50, обладает оптической активностью даже в отсутствие асимметрических атомов углерода. Если в полипептидной цепи одна из форм спирали преобладает, то вклад в оптическое вращение, обусловленный избыточным содержанием в цепи спирали одного направления, можно определить экспериментально. [12]

Боковые группы гомологов пиразина при осторожном окислении могут быть превращены в карбоксилы, а последние удалены декарбоксшшрова-нием. [13]

Гипотетическая плоская структура белка. [14]

Боковые группы R пространственно сближены. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5