Боковая группа
Cтраница 4
Когда боковыми группами были изопропокси - или трет-бутоксн-группы, выделены также незациклизованные аминосилазаны. [46]
На эти боковые группы и ложится основная нагрузка при работе фермента, пептидная же цепь играет роль опорного скелета. [47]
Чем полярнее боковые группы и чем выше концентрация их в цепи, тем, естественно, жестче полимер, тем выше его температура плавления, и, наоборот, - полимер тем эластичнее, чем больше неполярный отрезок между диполями. [48]
Помимо этого боковые группы принимают участие во взаимодействии подипептидных цепей друг с другом. Если положительно заряженная боковая группа одного полипептида окажется рядом с отрицательно заряженной боковой группой другого, между ними возникнет электростатическое взаимодействие, спо собствующее образованию межполипептидных связей. Боковые группы также могут предоставлять атомы водорода для образования водородных связей. Цистеин - аминокислота, у которой две головки, то есть концевых фрагмента, с помощью которых она способна образовывать пептидные связи, может одним концом участвовать в формировании одной полипептидной цепи, а другим - в пептидной связи другого полипептида. Таким образом, получается полипептид, состоящий их двух цепей, соединенных между собой через два атома серы так называемой ди - сульфидной связью. Связывание полипептидных цепей между собой очень важно для прочности белковых волокон. [49]
Чем полярнее боковые группы и чем выше концентрация их в цепи, тем, естественно, жестче полимер, тем выше его температура плавления, и, наоборот, - полимер тем эластичнее, чем больше неполярный отрезок между диполями. [50]
 |
Схематическое изображение различных видов макромолекул. [51] |
В макромолекуле боковые группы основной цепи могут иметь регулярное или нерегулярное пространственное расположение. Регулярное пространственное расположение боковых групп определяет стереорегулярность цепей полимеров. [52]
Ввод в боковые группы полиакриловой кислоты одновалентных катионов способствует повышению степени диссоциации карбоксильных групп. В этом случае внутримолекулярные электростатические силы отталкивания между заряженными звеньями цепи приводят к увеличению жесткости и к распрямлению молекулярных цепочек. [53]
Спиральное расположение боковых групп аналогично одной из возможных конфигураций парафиновой цепи ( например, полиэтилена), предсказанной Бунном [ 31 в 1942 г. В парафиновой цепи вращение вокруг связей происходит свободно и спиральное расположение неустойчиво. Если в молекуле имеются большие боковые группы, то они тормозят свободное вращение и стабилизируют спиральную структуру. Возможны две структуры: правосторонняя и левосторонняя спирали. [54]
 |
Схема переплетений Х тя изложенные общие сообра. [55] |
Если длина боковых групп сопоставима с длиной основной цепи, то говорят о длинных боковых ответвлениях. Поскольку молекулярный вес таких ответвлений весьма высок, следует ожидать, что они существенно влияют на времена релаксации всей молекулы в целом. [56]
 |
Переход спираль - клубок для по. [57] |
Эта ионизация боковых групп сопровождается их сильным электростатическим отталкиванием, приводящим к разрыву водородных связей и образованию беспорядочного клубка. При этом наблюдается изменение оптического вращения и вязкости. Некоторое увеличение вязкости после достижения ее минимальной величины является результатом разрастания клубка под электростатическим давлением, когда степень ионизации приближается к своему максимуму. [58]
 |
Схема переплетений Хотя изложенные общие СООбра. [59] |
Если длина боковых групп сопоставима с длиной основной цепи, то говорят о длинных боковых ответвлениях. Поскольку молекулярный вес таких ответвлений весьма высок, следует ожидать, что они существенно влияют на времена релаксации всей молекулы в целом. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5