Боковая группа

Cтраница 3

Схематическое изображение части линейной молекулы высокомолекулярного соединения. [31]

Наличие боковых групп ( - СНз, - С2Н5) препятствует образованию кристаллитов, поэтому степень кристалличности и плотность полиэтилена, получаемого при высоком давлении, меньше, чем у других видов полиэтилена. [32]

Наличие боковых групп в макромолекуле полиамида повышает его реакционную способность и улучшает изнашиваемость. Получение полиа-минотриазолыюго волокна представляет также и теоретический интерес. Этот факт показывает, что наличие циклов в элементарном звене макромолекулы полимера не препятствует процессу формования и получению прочного волокна. [33]

Отсутствие боковых групп, способствующее максимальному сближению цепей, создает благоприятные условия для кристаллизации полимера. Полиэтилен, полученный другим способом ( под высоким давлением), имеет ответвления от основной цепи, препятствующее сближению цепей. Такой полиэтилен кристаллизуется хуже. [34]

Скорость выделения летучих продуктов полипропиленами.| Скорость выделения летучих продуктом линейными полимерами.| Термическое разложение полимеров. [35]

Наличие боковых групп у полимеров, как правило, понижает их термостойкость. На рис. 9.6 приведено сравнение скоростей термического распада у трех линейных полимеров. [36]

Введение боковой группы вызывает понижение К. [37]

Положение боковых групп в бициклических соединениях обозначается также цифрами которые, однако в скобки уже не заключаются. По предло - / кению Байера, первым номером обозначается один из третичных углеро-дов; при дальнейшем же счете занумеровывают сначала наиболее длинный углеродный мостик, затем - средний и, наконец - самый короткий. Впрочем, на таком порядке нумерации Байер не настаивает. [38]

Размер боковых групп в этом ряду примерно одинаков, а полярность возрастает. [39]

Влияние боковых групп на свойства отдельных представителей различных рядов полимеров не всегда одинаково. Однако растворимость силиконов в углеводородных растворителях всегда непосредственно связана с наличием у силиконов углеводородных боковых групп. Полярные жремниикислородные соединения, если они не содержат неполярных боковых групп, не растворяются в неполярных растворителях. [40]

Наличие боковых групп в макромолекуле полиамида повышает его реакционную способность и улучшает накрашиваемость. Получение полиа-минотриазольного волокна представляет также п теоретический интерес. Этот факт показывает, что наличие циклов в элементарном звене макромолекулы полимера не препятствует процессу формования п получению прочного волокна. [41]

Характер боковых групп в макромолекулах определяется преимущественно структурой реагирующих молекул, а иногда условиями полимеризации, развет-вленность же полимеров - главным образом условиями полимеризации. Существенное значение имеют длина боковых групп, их полярность, концентрация и симметричность расположения в звене. [42]

Влияние боковых групп на свойства отдельных представителей различных рядов полимеров не всегда одинаково. Однако растворимость силиконов в углеводородных растворителях всегда непосредственно связана с наличием у силиконов углеводородных боковых групп. Полярные жремнийкислородные соединения, если они не содержат неполярных боковых групп, не растворяются в неполярных растворителях. [43]

Отсутстаие больших боковых групп и малая непредельность обуславливают такие свойства бугилкаучука, как способность к кристаллизации, а следовательно, и довольно высокую механическую прочность, стойкость к тепловому и световому старению и воздействию кислорода и озона. [44]

Отсутствие органических обрамляющих боковых групп также оказывает существенное влияние на свойства неорганических макромолекул, В органических полимерах электронные орбиталн атомов Соковых групп защищают главную цепь от атаки нуклеофнльиых или электрофнльных агентов, определяют характер межмолекулярных взаимодействий, В неорганических высокомолекулярных соединениях этот эффект не проявляется. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5