Боковая группа

Cтраница 2

Зависимость концентрации дефектов в кристаллической решетке ( / и аморфных областях ( 2 разветвленного полиэтилена от степени раэветвленности [ ЭЗ ]. [16]

Более короткие боковые группы входят в кристалл в несколько большей концентрации ( разд. Таким образом, общая тенденция уменьшения параметра а решетки с увеличением длины боковых заместителей, иллюстрируемая рис. 2.60, находит объяснение в уменьшении дефектов, создаваемых в кристалле. [17]

Изменение стандартной свободной энергии ферментсубстратного взаимодействия по координате реакции при химотрнитическом гидролизе ме-тильных эфнров. [18]

Так боковые группы R молекулы субстрата могут взаимодействовать с белком Е также и электростатически ( при наличии противоположно заряженных групп в реагирующих частицах), по ион-дипольному механизму или же, наконец, образовывать водородные связи. [19]

Боковыми группами ( радикалами) являются атомы ( водорода, галогенов), группы атомов ( ОН, - CN, - С6Н5 и др.), отрезки полимерных молекул разной длины. Боковые группы вдоль основной цепи могут располагаться беспорядочно или иметь упорядоченную расстановку. Полимеры с упорядоченной расстановкой боковых групп называются регулярными. [20]

Боковой группой R может быть галоген, изотиоциано -, ал-кил -, арил -, алкокси -, арилокси - или аминогруппа. Природа боковой группы оказывает большое влияние на длину ряда стабильных гомологов и на положение равновесия. [21]

Если боковые группы хаотически расположены относительно друг друга или е сли в цепи встречаются только короткие регулярно построенные участки, соответствующие полимеры называют атактическими. [22]

Если боковые группы хаотически расположены относительно друг друга или если в цепи встречаются только короткие регулярно построенные участки, соответствующие полимеры называют атактическими. [23]

Схема взаимного расположения. [24]

Когда боковые группы расположены в пространстве регулярно ( стр. [25]

Коэффициенты уравнения ( XI, 45 для изопентанов. [26]

Если боковые группы расположены не у соседних атомов углерода главной цепи, а через один, а при этом между ними также находятся какие-либо заместители, то будет наблюдаться эффект экранирования. [27]

Характер боковых групп в макромолекулах определяется преимущественно структурой реагирующих молекул, а иногда условиями полимеризации, развет-вленностъ же полимеров - главным образом условиями полимеризации. Существенное значение имеют длина боковых групп, их полярность, концентрация и симметричность расположения в звене. [28]

Природа боковых групп также влияет на процесс термодеструкции силоксановых эластомеров. [29]

Природа боковой группы оказывает влияние и на химическую стабильность. Например, по мере увеличения размера ал-кильных групп или по мере введения заместителей в фенильное кольцо связи кремний - углерод становятся более полярными и, следовательно, более чувствительными к действию ионных реагентов. Однако другие свойства, такие, как водоотталкивающая способность, адгезия или смазочные свойства, при этом улучшаются. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5