Аллильная группа

Cтраница 2

Введение галоидированных аллильных групп не улучшает физических свойств. [16]

Перемещение аллильной группы аллиловых эфиров фенолов в opmo - положение всегда связано с аллильной перегруппировкой. [17]

Параметры структуры димера аллялпалладийхлорида. [18]

Две аллильных группы описанного выше димера аллилпалладийхлорида ориентированы как транс - друг относительно друга. Этот вид изомерии также называется цис и транс ( ср. [19]

Напротив, аллильная группа, обладающая - / - эффектом, не приводит ни к каким отклонениям от общего правила, и основ - - ность аллиламинов падает от первичного к третичному амину в соответствии с индуктивным эффектом, хотя все же можно отметить, что скачок от вторичного амина к третичному особенно велик. Внутри отдельных групп аминов - первичных, вторичных, третичных - влияние индуктивного эффекта незначительно, хотя и действует он обычно в ожидаемом направлении. [20]

Следовательно, аллильная группа должна переходить из л - в 0-координацию, освобождая таким образом одно из занимаемых ранее координационных мест. В отсутствие избытка трифенилфосфина ацетилен занимает это координационное место и становится в uc - положение по отношению к о-аллильной группе. [21]

Следовательно, аллильная группа должна переходить из п - в о-координацию, освобождая таким образом одно из занимаемых ранее координационных мест. В отсутствие избытка трифенилфосфина ацетилен занимает это координационное место и становится в чыс положение по отношению к а-аллильной группе. [22]

Спектры протонов аллильной группы относятся к классу АВСХ2, где Х2 - СН2 - протоны аллильной группы. Для определения химических сдвигов протонов у двойной связи были использованы литературные данные по анализу спектра 1ШР бутена-1 [5], общий характер которого подобен спектрам аллилсиланов. [23]

Двойные связи аллильных групп ведут себя таким же образом, как и любая изолированная двойная связь. Из химических реакций, характерных для них, описано присоединение брома [3320-3322], на котором основано количественное определение этого продукта. Присоединение происходит при действии на мономер ранее указанных реактивов. [24]

Благодаря наличию эпоксидных, гидроксильных и аллильных групп такие олигомеры способны давать пространственные структуры. [25]

Связь с аллильной группой можно описать при помощи теории МО аналогично тому, как это делается для Сандвичевых соединений. Можно также воспользоваться представлениями теории валентных связей, рассматривая группу СзН5 как бидентатный лиганд, занимающий два положения в координационной сфере, например в квадратном комплексе Pd11; делокализованные я-орби-тали аллильной группы перекрываются с двумя р2 - гибридными ор-биталями металла. При помощи спектров ЯМР и рентгенографически [31] было обнаружено, что при изомеризации я-аллильного комплекса в 0-аллильное соединение образуется промежуточное соединение, в котором металл связан о-связью с концевым атомом углерода и донорной я-связью с олефиновой частью аллильной группы. [26]

Параметры структуры димера ацетилацетоната аллилплатины [ IMAGE ] Параметры структуры димера ди ( аллил хрома. [27]

Комплексы с мостиковой аллильной группой стали известны в самое последнее время. [28]

Под действием кислот винильные и аллильные группы отщепляются от атома кремния также легче, чем ме-тильные. [29]

Исследование с помощью аллильной группы, меченной заместителями или углеродом-14 ( рис. 20.8), показало, что аллильная группа при орто-перегруппировке присоединяется к ароматическому углероду свободным концом ( перевертывается), но сохраняет свою структуру ( или перевертывается дважды) при пара-перегруппировке. Эти и другие данные приводят к выводу, что эта перегруппировка имеет циклический механизм и проходит через стадию диенона. [30]

Страницы: 1 2 3 4