Cтраница 4
При перегруппировке мопоаллилового эфира резацето-фепона [56, 57] аллильная группа переходит в положение 3, а не в положение 5, которое обычно более благоприятно для введения заместителя. [46]
Это может быть объяснено двойным перемещением аллильной группы - вначале в мета -, а потом в пара-положение - и оба раза с инверсией, в результате чего конечный результат воспри нимается как отсутствие инверсии. [47]
Кори [68] указал на возможность замещения аллильной группы, первоначально связанной с никелем. [48]
Присутствие алкильного заместителя у р-атома углерода аллильной группы, как, например, в р-метилаллиловых эфи-рах ArOCH2C ( CH3 ] [ - Ctij, не вызывает никакого усложнения реакции, так как р - замещенная аллильная группа является симметричной. [49]
Рассматриваемая перегруппировка происходит преимущественно с переходом аллильной группы в о-положения. Однако, если они блокированы заместителями, то аллильная группа переходит в / - положение бензольного ядра. [50]
Перегруппировка Клайзена происходит преимущественно с переходом аллильной группы в о-положения. Однако, если они блокированы заместителями, то аллильная группа переходит в р-положение бензольного ядра. При перегруппировке в о-положение обыкновенно совершается инверсия аллильной группы, при которой к бензольному ядру присоединяется не а -, но - ( - углерод. [51]
До сих пор отсутствуют данные для аллильной группы. [52]
Кори [68] указал на возможность замещения аллильной группы, первоначально связанной с никелем. [53]