Cтраница 2
Конфигурация мигрирующей группы в р-ции не меняется. [16]
Следовательно, мигрирующая группа не становится настолько свободной, чтобы атаковать другой карбониевый ион. [17]
Сохранение конфигурации мигрирующей группы в перегруппировке Вагнера-Меервейна и в пинаколиновой перегруппировке описано в работах: Beggs, Meyers, J. [18]
То, что мигрирующая группа подходит преимущественно со стороны, противоположной отщепляющейся группе, может быть показано на циклических системах, где вращение вокруг связи С-1 - С-2 невозможно. Так, было выяснено, что соединения, в которых мигрирующая и отщепляющаяся группы находятся в гране-положении одна по отношению к другой, подвергаются перегруппировке намного легче тех соединений, в которых эти группы имеют wc - располо-жение. [19]
В приведенном примере мигрирующая группа является вторичной, а сохраняющая свое положение - - первичной. [20]
Показано, что мигрирующая группа не становится свободной во время перегруппировки. [21]
В этом я-комплексе мигрирующая группа, по-видимому, достаточно свободна, чтобы в значительной степени иметь характер иона карбония, и в то же время недостаточно свободна, чтобы перегруппировываться. [22]
В первом случае мигрирующая группа никогда не теряет связи с основной частью молекулы и перегруппировка происходит в пределах одной молекулы. [23]
В перегруппировке Виттига мигрирующая группа перемещается от кислорода к углероду. [24]
В обоих случаях мигрирующая группа несет некоторый положительный заряд, и поэтому легкость ее перемещения возрастает с увеличением устойчивости соответствующего карбкатиона. Ступенчатость миграции алкильной группы ( 1 2-сдвиг) доказана для толуола и метилнафталина методом меченых атомов. [25]
To, что мигрирующая группа подходит преимущественно со стороны, противоположной отщепляющейся группе, может быть показано на циклических системах, где вращение вокруг связи С-1 - С-2 невозможно. Так, было выяснено, что соединения, в которых мигрирующая и отщепляющаяся группы находятся в тушяс-положении одна по отношению к другой, подвергаются перегруппировке намного легче тех соединений, в которых эти группы имеют мс-располо-жение. [26]
Во-первых, конфигурация мигрирующей группы Alk сохраняется и, во-вторых, если в исходном соединении группы R и RI были в tfuc - положении, то в конечном продукте они займут транс-положение. Следовательно, когда RiH, в результате реакции получается г / ис-алкен RCHCHAlk. Так как винилбораны легко получаются га алкинов, данную реакцию можно считать методом присоединения Alk-H по тронной связи. [27]
При этой реакции мигрирующей группой обычно является самая крупная по размерам. [28]
Ацильные и родственные им мигрирующие группы. [29]
В этой схеме и мигрирующая группа и весь скелет пронумерованы, начиная со связи, которая соединяет их вместе в исходном соединении. [30]