Эфирная группа

Cтраница 1

Эфирные группы гораздо более устойчивы к действию высоких температур, чем карбоксильные группы; эфиры без разложения перегоняются при пониженном давлении, в то время как перегонка кислот даже при низком давлении всегда сопровождается некоторым декарбоксилированием. [1]

Эфирные группы на поверхности кремнезема обычно устойчивы до 400 С. В том случае, когда поверхность только частично эте-рифицирована, оставшиеся группы Si-ОН могут быть превращены в группы Si - C1 по реакции с ЗОСЬ, причем суммарное количество групп Si-О - СН3 и Si - С1 постоянно. [2]

Эфирная группа, образованная за счет полуацетального гидрок-си Ла, сохраняет свои особенности и в полных эфирах. [3]

Эфирная группа в образовавшемся производном циклопропана была превращена в метильную группу, что привело к 1 1-диметил - 2-фенилциклопропану ( 150), в результате в промежуточном соединении были удалены хиральные центры, которые были в исходном реагенте. [4]

Эфирная группа легко реагирует с азотистыми основаниями. Первичные амины и аммиак в растворе метилового спирта образуют соответственно замещенные или простые амиды. Гидроксиламин дает оксиамиды ( или гидроксамовые кислоты), окрашивающиеся хлорным железом в красный цвет. [5]

Эфирные группы - это единственные кислородсодержащие группы, с помощью которых происходит укрупнение молекул, увеличивается содержание асфальтенов, изменяются коллоидная и химическая структуры и реологические свойства битума. В окисленном битуме в виде сложноэфирных групп находится до 60 % кислорода. [6]

Эфирная группа стабилизирует соседний карбанион вследствие резонанса, как показано ниже. Поэтому атомы водорода у углеродного атома, занимающего а-положение по отношению к ацильной группе, приобретают кий-лые свойства. [7]

Эфирные группы даже в насыщенных углеводородных цепях способствуют автоокислению, а другие радикалы, например N02, могут настолько дезактивировать первичный радикал вследствие резонанса, что цепное автоокисление не идет. [9]

Эфирные группы могут быть удалены только при достаточно жестких условиях. При перегонке соединения I, кроме II, образуются также фенантридин и 1-метилфенантридин. [10]

Эфирные группы в условиях реакции не изменяются, поэтому метод применяется для количественного определения содержания непредельных глицеридов в жирах. [11]

Эфирная группа, гидроксильная группа - это функциональные группы, так как они определяют функцию соединения, комплекс его химических свойств. [12]

Эфирная группа обычно более активна, чем карбоксильная. [13]

Профили электронной плотности для ламеллярной структуры. [14]

Эфирные группы, образованные глицерином и жирными кислотами, считаются расположенными в плоскости бислоя. [15]

Страницы: 1 2 3 4