Эфирная группа
Cтраница 2
Эфирная группа ( - О -) как малополярная имеет низкие значения ДС. [16]
Теоретически эфирные группы в молекулах сложных эфиров целлюлозы должны быть способны ко всем реакциям, в которых могут участвовать аналогичные группы низкомолекулярных соединений. В действительности они способны лишь к реакциям омыления и переэтерификации. Кроме этого, частично омыленные эфиры целлюлозы могут быть подвергнуты дополнительной эте-рнфикацпп. [17]
Эфирная группа угольной кислоты оказывает очень слабое влияние на межмолекулярное взаимодействие. [18]
Эфирная группа фенилового эфира 4 - ( 4 -имидазолил) масляной кислоты ( 1 - 6) гидролизуется быстрее, чем соответствующий фе-ниловый эфир к-масляной кислоты. Если арильный остаток содержит п - нитрогруппу, скорость гидролиза при нейтральных значениях рН еще выше. Как и следовало ожидать, лучшая ухо-группа вызывает дальнейшее ускорение реакции. [19]
Эфирные групп к - при этом остаются без иные нг пня. Следовательно, реакция нитрования проводит в этих случаях подобно нитрованию вышеуказанного, а-ацстилгиррола. Все же эта 1) еакция является мало попятной особенно, когда ее сравнивают со способностью подобно гостриен-ного пиррола всгушпъ в реакцию с концентрироыанной серной кислотой, которая всегда вначале направляет свое действие на Эфирную группу1 ( см. также стр. Омыление названных нитро-эфнров приводит к соответствующим свободным кислотам, которые могут быть получены и при непосредственном нитровании и являются устойчивыми по отношению к азотной кислоте. [20]
Эфирную группу омыляют в мягких условиях и соответствующим методом снимают защиту с аминогруппы. [21]
Эфирную группу омыляют IB мягких условиях и соответствующим методом снимают защиту с аминогруппы. [22]
Получающиеся эфирные группы восстанавливают избытком LiBH4 в тетрагидро-фуране с образованием соответствующих гидроксильных групп. Концевые аминокислоты образуют р-аминоспирты, которые вступают в реакцию с йодной кислотой, а выделяющиеся при этом альдегиды можно идентифицировать, если внести поправку на содержание серина и треонина. [23]
Поскольку эфирные группы обычно снижают температуру застывания и повышают температуру кипения, их вводят во фторсодержащие эфирные масла для устранения указанных недостатков. Перфтор - и дикарбоновые кислоты получают электрофторированием хлоридов или фторидов алифатических кислот или теломеризацией с участием тетрафторэтилена с последующим окислением промежуточных продуктов. Фторированные спирты получают восстановлением кислот или также теломеризацией. [24]
Если эфирные группы содержат большой алкильный заместитель, то образуются еще легколетучие соединения, количество которых растет с ростом температуры. [25]
Присутствие эфирной группы в составе молекулы обусловливает более низкую температуру застывания, чем температура застывания аналогичных по структуре углеводородов. Боковые цепи, расположенные ближе к середине основной углеводородной цепи, эффективнее понижают температуру застывания. [26]
Строение эфирной группы, в частности, для метил -, этил - и бутиловых эфиров этиленгликоля мало влияет на внутримолекулярную связь. [27]
Число эфирных групп, необходимых для покрытия заданной площади, оценивают из экспериментально установленного факта, согласно которому площадь, покрываемая каждой молекулой спирта, составляет 0 14п нм2, где п - число разветвлений. [28]
Присутствие эфирных групп улучшает растворимость полимеров в воде, хотя ацетатная группа сама по себе и менее гидрофильна, чем гидроксильная. Это объясняется большим объемом эфирной группы, создающей менее эффективную упаковку цепей, способствующую поглощению большего количества воды при набухании. [30]
Страницы: 1 2 3 4