Эфирная группа
Cтраница 4
 |
ИК-спектры смол f. [46] |
Наличие сложных ароматических эфирных групп смол, извлеченных бензолом, подтверждается полосами ИЗО и 1298 см-1. В суммарных и спирто-бензольных фракциях смол эти полосы менее четки, а в спектре смол, десорбированных тетрахлорметаном, они отсутствуют. [47]
Так как эфирная группа, образовавшаяся в результате миграции ацила, в сильной степени подвержена гидролизу, этим способом можно пользоваться для химического разрыва пептидных цепей в пептидных связях, примыкающих к серии - и треонинсодержащим остаткам. Характерный разрыв наблюдается также в С-метиониль-ных пептидных связях. [48]
Полиоксаполиазамакроциклы, содержащие эфирные группы ( атомы кислорода) и аминные или другие азотсодержащие группировки. [49]
Соединения, содержащие эфирные группы, например моно - и диглицери-ды, подвержены в небольшой мере ацетолизу, и поэтому описанный метод ацетилирования в случае таких соединений следует применять с осторожностью. [50]
 |
Изменение предела прочности при разрыве Рк уретано-вого каучука, вулканизованного после выдержки во влажном воздухе ( влажность при 70 С 95 %. [51] |
Полимеры, содержащие эфирные группы ( полиуретаны на основе полиэфиров, акрилатные эластомеры - бутилакрилат, поливинил-ацетат и его сополимеры и др.), весьма чувствительны к гидролизу. Предполагается, что продукты разложения, образующиеся при гидролизе, вызывают автокаталитическое ускорение процесса. Толстые пленки быстрее изменяются, чем тонкие. [52]
Скорость гидролиза эфирных групп может служить косвенным показателем происхождения эфирной группы. Так, если в результате гидролиза эфирной группы в полимере образуется поликислота ( карбоксильная группа связана непосредственно с углеродом макроцепи), то омыление таких групп очень затрудняется. Если же при гидролизе образуются ОН-группы, связанные непосредственно с углеродом макроцепи, то омыление происходит легко. [53]
Замена одной эфирной группы в диэфире трихлорметилфоефиновой кислоты на аминовую солевую группу повышает термическую стабильность соединения, но несколько снижает противозадирную активность [ 224, стр. В качестве такой более стабильной присадки ( Хлорэфамин) предложена ме-тилоктадециламиновая соль монобутилового эфира трихлорметилфоефиновой кислоты С13Р ( О) ( ОС4Н9) ОН NH ( CH3) Ci8H37 224, стр. [54]
Страницы: 1 2 3 4