Эфирная группа

Cтраница 3

Влияние эфирной группы сказывается и на рефрактометрических свойствах. [31]

Результаты потенциометрического определения гидроксильных чисел. [32]

Содержание эфирных групп определяется по разности между числом омыления и кислотным числом. [33]

Стабильность эфирной группы в арилсульфонатах дает возможность провести ряд реакций с различными замещающими группами, не опасаясь гидролиза или расщепления эфира. [34]

Распределение эфирных групп в боковых цепях и в основной цепи неизвестно, однако-этот вопрос представляет интерес. Возможно, что полисахариды оболочки связаны между собой эфирными связями, которые образуются карбоксильными группами остатков галактуроновой кислоты одной цепи и гидроксильными. Связь этого типа весьма лабильна; она легко гидролизуется даже при самых мягких методах экстракции. Удобным объектом для структурных исследований служат выделяемые клетками платана, в суспензии водорастворимые полисахариды, содержащие галактуроновую кислоту [15]; в данном случае отпадают все трудности, связанные с необходимостью экстракции. Суммарный состав выделяемых этими клетками во внешнюю среду полисахаридов очень близок к составу нецеллюлозных полисахаридов их. [35]

Стабильность эфирной группы в арилсульфонатах дает возможность провести ряд реакций с различными замещающими группами, не опасаясь гидролиза или расщепления эфира. [36]

Расщепление эфирных групп в эфиро-наф-теновых кислотах, b реакционную колбу с двумя тубусами, снабженную термометром и обратным холодильником, помещают навеску нафтеновых кислот, к которой в семикратном количестве прибавляют 1 н раствор едкого калия в диэтиленгликоле. [37]

Термомеханические кривые пластмасс из некоторых полиимидов группы Г. [38]

Замена эфирных групп на сульфидные почти не изменяет температуру размягчения ( ср. [39]

Восстановление эфирной группы в атролактатах дает ряд соответствующих оптически активных гликолей, гидрогенолиз которых протекает как по С-0 -, так и по С-С - связям с образованием, например, этилбензола в случае исходного 2-фенилпропандиола, вероятно, через промежуточное образование фенилпропана. [40]

Влияние химической структуры на физические свойства полиэфиров. [41]

Полярность эфирных групп повышается при конъюгации с двойными связями бензольного ядра. [42]

Из эфирных групп OR ( RAlk, Ar, COR, SO2R) наименьшую подвижность имеют при аминировании алкоксигруппы ( см. с. [43]

Превращение эфирных групп поливинилацетата в гидроксиль-ные группы поливинилового спирта увеличивает полярность полимера и межмолекулярные силы притяжения, обусловленные, как это было доказано С. Н. Журковым, силами водородной связи между гидроксильными группами соседних цепей. [44]

Гидролиз эфирной группы сложного эфира 1 4-оксазинкарбоновой кислоты с последующим декарбоксилированием приводит к образованию 5-оксиоксазина, который является, по-видимому, первым синтезированным производным 1 4-оксазина. [45]

Страницы: 1 2 3 4