L-ряд
Cтраница 1
L-рядов по модулям, граница которых известным образом зависит от D, доказывает, что во всякой прогрессии с разностью D содержится простое число р 0е, где. Эта теорема является качественно почти полным решением классической проблемы о наименьшем простом числе, в прогрессии. [1]
L-рядом, притом с условным радиусом сходимости R, а его сумма F ( а) - функцией, Ь - аналитичвской на всей прямой. [2]
Замена аминокислоты L-ряда на аминокислоту D-ряда или замена даже одной L-аминокислоты на другую может привести к полному исчезновению биологической активности пептида. [3]
Источником а-аминокислот L-ряда ужат белки, которые подвергают для этого гидролитическому ( Ещеплению. Синтетическим путем, например аммонолизом галогенкарбоновых кислот ( см. 9.2.2), получаются только раце-йеские а-аминокислоты. В связи с большой потребностью в йельных энантиомерах ( для синтеза белков, лекарственных Ществ и т.п.), разработаны химические методы расщепления йтетических рацемических а-аминокислот. Однако более пред - Йтительным является ферментативный способ расщепления с пользованием ферментов ацилаз, способных гидролизовать тацетил - Ь - а-аминокислоты. [4]
D - и L-ряд мы рассмотрим ниже, при знакомстве со стереоизомерией моносахаридов. [5]
Известно, что сахара L-ряда придают в большинстве случаев боль - i шую биологическую активность сердечным гликозидам по сравнению с. В связи с j тем, что в ряду природных ди -, три - и тетрагликозидов не было известно i таких, которые содержали бы концевой сахар L-ряда, представляло интерес синтезировать такие гликозиды и определить, как это влияет на биологическую активность. Синтез проведен путем введения защитной изопропилиденовой группы в положение 2, 3, и далее промежуточное изопропилиденовое производное ( IV) подвергали гликозилировнию с помощью 1-бром - 2, 3, 4-три - О-цетил - Ь - рамнозы. [6]
В природе распространены аминокислоты L-ряда. Синтетически полученные аминокислоты имеют и D - и L-строение. Организмы человека и животных способны усваивать только L-аминокислоты. [7]
D-ряда вращают вправо и вещества L-ряда - влево, так как вращение зависит не только от общего расположения некоторых тождественных или сходных атомных групп, но и от ряда других причин и в первую очередь от того, какие именно группы связаны с центром асимметрии. D-глицериновым альдегидом расположение атомных групп ( Н и ОН), но вместо СН2ОН имеет группу СН3, а вместо альдегидной - карбоксильную группу, обладает не правым ( как D - глицериновый альдегид), а левым вращением. С другой стороны, L-молочная кислота обладает правым вращением. [8]
В этом синтезе исходят из шестиатомных моносахаридов L-ряда, которые по конфигурации гидроксилов у С ( 4 и С ( 5 отвечают строению L-аскорбиновой кислоты. [9]
Интересно отметить физиологическое отличие аминокислот D - и L-рядов. [10]
При переходе от нейтральных растворов к кислым для аминокислот L-ряда увеличивается положительное вращение, для D-ряда - отрицательное. [11]
 |
Растворимость L-аскорбиновой кислоты в процентах при различных температурах. [12] |
Природная биологически активная L-аскорбиновая кислота относится к производным гулозы L-ряда. Нахождение среди биологически активных веществ производных гексоз L-конфигурации является необычным, так как природные моносахариды животного организма, как правило, имеют D-конф игу рацию. D-Аскорбиновая кислота витаминными свойствами не обладает, а наоборот, является почти единственным антагонистом витамина С. D-Аскорбиновая и D - и L-изоаскорбиновые кислоты ( III - V) в природе не встречаются и получены только синтетически. [13]
При переходе от нейтральных растворов к кислым для аминокислот L-ряда увеличивается положительное вращение, для D-ряда - отрицательное. [14]
Последние интересны в том отношении, что только соединения L-ряда обладают ингибирующим действием; это позволяет предположить, что холинэстеразы могут обладать в скрытом виде классической стереоспецифичностью. Подтверждением этого является открытие Гликом ( Glick, 1938) того факта, что холинэстераза расщепляет только ( -) - изомер ацетил-р-метилхолина. [15]
Страницы: 1 2 3 4