Другая алкильная группа

Cтраница 2

При этом не обязательно, чтобы мигрировали именно метильная или другая алкильная группа; мигрировать может также фенильный или какой-либо другой арильный радикал. [16]

Достаточно убедительным представляется общеизвестная орто - и яауоа-ориентирующая способность метильной и других алкильных групп в реакциях электрофильного замещения в ароматическом ядре. [17]

Спектры поглощения в ультрафиолете а-фенил-ру - ( п-нитро-фенил - аллилового спирта ( I и а - ( п-нитрофенил-у-фенилаллилово - го спирта ( II в этиловом спирте и в их равновесной смеси ( III. [18]

Увеличение скорости реакции при наличии метальных групп и уменьшение при переходе к другим алкильным группам указывает, что в этом случае большое значение имеет электромерный эффект ал-кильных групп. [19]

Спектры поглощения в ультрафиолете а-фенил-у - ( я-нитро-фенил - аллилового спирта. ( I и а - ( п-нитрофенил-у-фенилаллилово - го спирта ( II в этиловом спирте и в их равновесной смеси ( III. [20]

Увеличение скорости реакции при наличии метильных групп и уменьшение при переходе к другим алкильным группам указывает, что в этом случае большое значение имеет электромерный эффект ал-кильных групп. [21]

Несмотря на аномалии, все результаты, кроме результатов фон - Брауна, указывают, что метил является более электроотрицательным, чем другие алкильные группы, и что аллил и бензил находятся на противоположных концах ряда. Другим общим для всех пунктом является бблыпее электронное притяжение арильных групп по сравнению с метильной. [22]

Эти и многие другие экспериментальные результаты показывают, что при действии кислот отщепляется только та алкильная группа, в транс-положении к которой в плоском квадратном комплексе находится другая алкильная группа. [23]

Продукты уплотнения, участвующие во втором механизме, могут быть как продуктами полимеризации, так и продуктами поликондевсации, имеющими структурные элементы, обеспечивающие подвижность метильных или других алкильных групп и водорода. [24]

Пик ионов с массой 59 ( СН3 - CsS) достаточно интенсивен ( - 15 % от максимального), если метальные группы находятся в 2 - и 5-положениях, обладает средней интенсивностью ( 5 - 15 %), если метильная группа находится во 2-положении и, наконец, малой интенсивностью ( 1 - 5 %), если 2 - и 5-положения заняты любой другой алкильной группой. Пик ионов с массой 85 ( протонированное тиофеновое кольцо) сравнительно велик ( 10 - 15 % от максимального) в масс-спектрах моноалкилзамещенных, если а-атом углерода ( по отношению к кольцу) является третичным, средний ( 4 - 10 %), если этот атом углерода вторичный и малоинтенсивный ( 4 % от максимального) для всех остальных случаев замещения. [25]

Из ароматических углеводородов, вырабатываемых из ископаемого органического сырья, для основного органического и нефтехимического синтеза наиболее важное значение имеют бензол, некоторые метилбензолы ( толуол, ксилолы, три - и тетраметилбензо-лы) и нафталин. Жирно-ароматические углеводороды, содержащие другие алкильные группы, получают синтетическим путем. [26]

Из ароматических углеводородов, вырабатываемых из ископаемого органического сырья, для основного органического и нефтехимического синтеза наиболее важное значение имеют бензол, некоторые метилбензолы ( толуол, ксилолы, три - и тетраметилбензолы) и нафталин. Жирно-ароматические углеводороды, содержащие другие алкильные группы, получают синтетическим путем. [27]

Из приведенных в таблице данных видно, что наиболее реакционноспособны метилкетоны. Замена метальной группы па любую другую алкильную группу снижает реакционную способность. Это может быть объяснено как большим индукционным эффектом высших алкильных радикалов, так и возрастанием пространственных препятствий. Вероятно, в действительности оказывают влияние оба фактора. [28]

Подобные группы называются ауксохромами. Типичные ауксохромы - ме-тильная и другие алкильные группы. Полосы поглощения хромофоров имеют специфическое положение в спектре и определенную интенсивность поглощения, причем положения максимумов отдельных компонентов лежат в разных областях спектра. [29]

Перевод в окись осуществляется с помощью надуксусной кислоты в растворе ацетона. Кроме этилового эфира, описаны соединения с другими алкильными группами, а также алкоксиалкиль-ными, циклоалкильными, арильными, арилалкильными или алк-арильными группами. Соединения такого типа могут служить в качестве пластификаторов, термо - и светостабилизаторов полихлорвинила. [30]

Страницы: 1 2 3 4