Cтраница 1
Активные группы ионита, несущие положительный или отрицательный заряд, отталкивают ионы равного заряда. [1]
Изотермы сорбции золота аииоиитом АМ-2Б из чистого ( / и технологического ( 2 золотосодержащих растворов. [2] |
В результате протекания этих побочных реакций часть активных групп ионита оказывается занятой анионами примесей, что снижает емкость смолы по золоту. [3]
Прочность связи между ионом металла из раствора и активной группой ионита сильно зависит от величины заряда и радиуса иона. Как правило, многовалентные ионы с меньшим радиусом прочнее удерживаются катионитом. [4]
На выход продуктов полимеризации и изомеризации огромное влияние оказывает природа активных групп ионита. Отсюда следует, что для большинства реакций полимеризации и изомеризации в основном имеют значение только сульфокатионйты, но и в этом случае нужно иметь ввиду ограничения, рассмотренные ранее ( см. стр. [5]
Статическим методом определяется полная обменная емкость, обменная емкость по отдельным активным группам ионита и равновесная обменная емкость в различных условиях. [6]
Диаграмма набухания, как и кривая потенциометрического титрования, вскрывает характер активных групп ионита и определяет область рН, в которой ионит проявляет химическую активность. [7]
В случае селективных ионитов процесс обмена сопровождается образованием ковалентной или донорно-акцепторной связи активных групп ионита с новыми ионами и величина К гораздо больше ( - 102 - 10), что указывает на высокую избирательность ионита по отношению к соответствующим ионам. [8]
ЕСЛИ диаметр молекул по крайней мере одного из реагентов больше расстояния между активными группами ионита, то реакция ограничивается поверхностью зерен. [9]
Снижение каталитической активности возможно вследствие реакций замещения ( нуклеофильных или электрофильных) с участием активных групп ионитов и компонентов реакционных смесей. Эти реакции, например, десульфирование катионитов и дез-аминирование анионитов, протекают при повышенных температурах и определяют границы допустимых температурных режимов. [10]
В настоящей работе излагаются результаты исследования влияния на процесс ионообмена расположения и степени диссоциации активных групп ионита и его химического строения. Рассматривается также влияние концентрации двух ионов сильных электролитов на процесс ионообмена с учетом строения ионита. [11]
Вышеприведенные факты указывают на сложную зависимость поглотительной способности ионитов от рН среды, от степени ионизации активных групп ионита и их химических свойств, а также от свойств растворов. Естественно, что простые уравнения, выражающие зависимость поглотительной способности от рН среды не могут полностью описать характер ионообмена, осложненного процессами комплексообразования в растворах и на ионитах. [12]
Экстракция Pu ( VI раствором тетрабу-тиламмонийнитрата в хлороформе из HNO3 и NH NOa ( 7M. [13] |
Ионообменный метод разделения элементов заключается в селективном поглощении ионов из раствора путем обмена их с ионами активных групп ионита и последующем вымывании ( десорбции) ионов с ионообменника. [14]
Из сопоставления этих величин следует, что ри-рабадре в - динамически условиях до проскока используется примерно 25 % активных групп ионитов. [15]