Активная группа - ионит
Cтраница 2
Очистка солей сильных оснований и сильных кислот от примесей ионов основана на селективности ионов микропримесей по отношению к активным группам ионита. Кроме этого, большую роль играет объем и размер ионов, а также свойства ионита, например количество поперечных связей ( от него зависит удельный объем ионита), распределение активных групп в сетке ионита и локализация ионов очищаемых солей. [16]
 |
Кривые потенциометри.| Кривые потенцио-метрического титрования катионита КУ-2-4. [17] |
С целью выяснения, влияет ли на обменную способность ионитов предложенный нами способ очистки в аппарате Сокслета, определяли активные группы ионитов до и после их очистки предложенным нами методом. [18]
Полн) определяется количеством активных ионогенных групп, входящих в состав ионита, и является постоянной величиной, соответствующей состоянию предельного насыщения всех способных к ионообмену активных групп ионита. [19]
 |
Общая кривая равновесия при обмене ионов с одинаковой валентностью.| Общая кривая равновесия при обмене двухвалентного ио а на одновалентный. [20] |
Бауман и Эйхорн [3] показали, что уравнения ( 2) и ( 4) становятся эквивалентными, если ионит и жидкая фаза разделены полупроницаемой мембраной, которая ограничивает диффузию активных групп ионита, причем к диффундирующим ионам применим принцип доннановского равновесия. [21]
ПДОЕ), обозначаемая тм, определяется количеством активных ионогенных групп, входящих в состав ионита, и является постоянной величиной, соответствующей состоянию предельного насыщения всех способных к обмену ионов активных групп ионита. [22]
ПДОЕ), обозначаемая тт, определяется количеством активных ионогенных групп, входящих в состав ионита, и является постоянной величиной, соответствующей состоянию предельного насыщения всех способных к обмену ионов активных групп ионита. [23]
 |
Коэффициенты избирательности некоторых катионитов. [24] |
Нам представляется, однако, недостаточно обоснованным предположение А. С. Смирнова и М. М. Блувштейна, повторенное затем Грего-ром и Остервейлем, о том, что избирательность ионита определяется лишь степенью растворимости соединений, образуемых сорбируемым ионом с активными группами ионита. [25]
Ионообменные высокомолекулярные соединения имеют трехмерное сетчатое строение. Активные группы ионита тесно связаны с пространственной молекулярной сеткой. Как правило, полимерные сетки создаются взаимодействием молекул основного мономера со звеньями мостикообразую-щего мономера, специально для этой цели добавляемого к основному мономеру. [26]
Таким образом, ионообменные материалы являются своеобразными твердыми электролитами. В зависимости от характера активных групп ионита его подвижные, способные к обмену ионы могут иметь или положительный заряд ( рис. 4 - 1, а), и тогда ионит называют катионитом, или отрицательный заряд ( рис. 4 - 1, б), и тогда ионит называют анионитом. Когда положительным, подвижным катионом является ион водорода Н, то такой катионит является по существу многовалентной кислотой, так же как анионит с обменным гидроксильным ионом ОН является многовалентным основанием. [27]
В остальном кривые титрования высокополимерных кислот и оснований аналогичны кривым. Они позволяют определить тип и число активных групп ионита, получить зависимость обменной емкости от рН раствора и определить, к какому типу относится исследуемый ионит. [28]
В зависимости от условий определения различают полную ( ПОЕ), статическую ( СОЕ) и динамическую ( рабочую) обменную емкость ( ДОЕ, РОЕ) ионита. Полная обменная емкость ионита характеризуется общим числом активных групп ионита в единице объема смолы. [29]
Адсорбенты, способные к ионному обмену, носят общее название - иониты. В зависимости от того, какие ионы активных групп ионита и раствора участвуют в реакции обмена, различают катионный и анионный обмен. [30]
Страницы: 1 2 3 4