Активная группа - ионит
Cтраница 4
В адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии применяют ионообменные смолы, обработанные перед использованием, для придания им селективности к тем или иным примесям, различными реагентами. Реагенты, сорбируясь на активных группах ионитов, сохраняют свою способность к образованию устойчивых комплексных соединений-с микропримесями. Комплексообразователь подбирают таким образом, чтобы основной элемент не взаимодействовал с ним совсем или образовывал малоустойчивые комплексные соединения. Носителем хела-тообразующих реагентов могут быть также и активные угли. [46]
Скорость реакций, контролируемых только актом химического взаимодействия, например скорость этерификации салициловой кислоты бутиловым спиртом ш, не зависит от размера зерен ионита. В случаях, когда размер молекул хотя бы одного участника реакции превосходит расстояние между активными группами ионита, как при этерификации пропиленгликоля стеариновой кислотой43, закономерно ожидать значительного влияния размера зерен на кинетику реакции; эффект блокирования, по-видимому, должен усиливать это влияние. [47]
Процесс ионообмена включает диффузию ионов растворенного электролита внутрь структуры ионита, вытеснение подвижных ионов из ячеек решетки и диффузию вытесненных ионов в раствор. В статических условиях масло, содержащее загрязнения в виде раствора электролита, перемешивают с ионитом, применяемым в виде зерен диаметром 0 3 - 2 0 мм. В результате ионообмена активные группы ионита переходят в стабильную солевую форму, не склонную к гидролизу при промывке. При динамическом методе очистки ионообмен происходит в колонке, заполненной ионитом, при пропускании через нее загрязненного масла. [48]
 |
Схема структуры зерен ионита. [49] |
Большинство применяемых в настоящее время ионообменных материалов относится к разряду синтетических смол. Молекулы их состоят из тысяч, а иногда и десятков тысяч связанных между собой атомов. Ионообменные материалы являются своеобразными твердыми электролитами. В зависимости от характера активных групп ионита его подвижные, способные к обмену ионы могут иметь положительный или отрицательный заряд. [50]
Молибден сорбируется и катионитами, и анионитами. Большое практическое значение имеет сорбция молибдена на анионитах. В этих условиях может вестись ионитная очистка молибденовых растворов от примесей тяжелых цветных, щелочных и других металлов. Полная обменная емкость анионитов по молибдену в сильнощелочной среде ниже, чем при более низком рН, при котором молибден в растворе находится в виде полимеризованных, большого объема, ионов пара -, мета - и других полимолибдатов. Но большой объем этих ионов вносит пространственные затруднения в процесс сорбции: требуется, чтобы активные группы ионита были возможно менее экранированы другими элементами его структуры. [51]
 |
Кривые титрования вофатитов Р, К и С.| Кривые титрования катионитов СБС ( 7, эспатита-1 ( 2 и СМ-12 ( 3. [52] |
Точка пересечения кривой титрования ионита с теоретической кривой означает, что выше этой точки аниониты совсем не поглощают анионов. Кривая титрования анионитов ПЭ-9 и ММГ-1 пересекает теоретическую кривую при рН9 и 8 5 соответственно. Площадка на кривой для смолы ММГ-1 вблизи точки пересечения с теоретической кривой означает, новидимому, что здесь вступает в обмен дополнительно другая активная группа. Это означает, что смола ТМ не может поглощать анионы из нейтральных растворов и способна к обмену только в кислой области. На рис. 5 дана зависимость Г от рН для различного типа катионитов, а на рис. 6 - для слабого и сильного апионита. Характер зависимости Г от рН зависит от типа активных групп ионита. [53]
Ионообменными свойствами обладают многие соединения как естественного, так и искусственного происхождения. Минеральные иониты практически не применяются на ТЭС из-за малой емкости поглощения и способности к разложению в кислой среде с выделением кремниевой кислоты. В технологии водоподготовки используются специально синтезированные иониты органического происхождения. При синтезе ионитов необходимо создать матрицу и ввести в нее функциональные группы. Основу синтетического ионита составляют углеводородные цепи с пространственной трехмерной структурой. Активные группы могут вводиться в полимер при его получении или при последующей химической обработке соединениями, содержащими будущую активную группу ионита. Основными ионитами, применяемыми в практике водоподготовки, являются сульфоуголь и иониты на основе сополимеров стирола и дивинилбензола. Функциональные группы, придающие материалу смолы ионообменные свойства, присоединяются к бензольным ядрам, замещая в них атомы водорода. [54]
Страницы: 1 2 3 4