Cтраница 1
Алдегиды, кетоны и нитропроизводпые жирного ряда. Специальный курс органической химии, читанный и С. [1]
Кислота и ей соответствующий алдегид всегда имеют одинаковое число паев водорода. [2]
Например, когда из алдегида С2НЮ происходит паралдегид С8Н12О3, то действуют три частицы алдегида, а происходит одна частица паралдегида. [3]
Предлагаемое объяснение превращения галоидгндрпнов в алдегиды н кетоны напоминает то, которое Банер дал для превращения гликолов. Но если мысль Байера оказалась в противоречии с точно проверенными наблюдениями, то наше объяснение, напротив того, вполне согласуется с тем, что мы знаем об образовании непредельных частиц из галоидангидридов. Известно, что последние способны расщепляться, теряя галоидоводород не только в щелочной и кислой среде, по иные даже прямо при перегонке или вообще при некотором нагревании. [4]
Автор считает, что правильнее писать алдегид в соответствии с написанием слова алкоголь. Однако в большинстве русских книг пишут альдегид, поэтому для единообразия это сохранено и в данном учебнике. [5]
Исходным материалом для получении пиррилакриловых кислот служат алдегиды, которие R спиртовых растворах. [6]
Три егнл-4 - карбятпксш1нррол - Э - алдегид, s Кристаллизуется ил criifpra - под в снсзннобе. [7]
Лучше БСЙГП: с) У к алдегида раствириют н о ыкковешюм водном эфире и с-мсишвйсг при иепргр шюм охлаждении с амальгамой ал юшкиия. После стояния в течение многих часов, отфильтровывают выделившуюся гидроокись алюминия. [8]
Для примера укажем на соединения, соответствующие обыкновенному алдегиду. [9]
Например, из жирных алкоолей СИН2СИ 1Ю получаются алдегиды СВН2И0 и кислоты СИН2Н02; здесь х п - - 1, следовательно г / га. Кислота и ей соответствующий алдегид всегда имеют одинаковое число паев водорода. [10]
Считается, например, вероятным превращение виипльного алкоголя в алдегид, СН СНОН в СН. СНО, когда сродство углеродное обменивается на сродство водорода гидрокспла. Казалось бы, что последовательно нужно допустить и возможность обмена сродства углеродного на углеродное. [11]
Однако, приведенная схема выражает лишь ход основной реакции получении алдегидов. При этой реакции, практически всегда образуется и карйонлнан кислота, так как при хлорировании наряду с дихлирпроизводиши. Эти побочная реакция EIU может быть устранена даже при применении сгехиомстрического количества хлористою сульфурила, и даже иногда, при подобном взаимодействии образуются исключительно карбо-нсшые кислоты. Поэтому выходы алдегида при этой реакции непостоянны и никогда не бывают количественными. Эта реакция влечет также и осмоление части пиррольного производного. Если у пиррола оба - положения замещен и. При этпц образуется, а зависимости от количества хлорирующего агента, тетра - или гексахлорпроизводныс, приводящие при омылении к д и а л д е г и д у или к д и к а р ft о н о в о и кислоте. [12]
Между этими продуктами действия мы встречаем хлорал, который описан после алдегида. Учение о замещениях тогда уже имело значительное влияние на немецких химиков и, между прочим, на Либиха. Затем мы здесь встречаем довольно интересное замечание, указывающее на то, как Либих относился к некоторым воззрениям Берцелиуса. [13]
Для суффиксов1 ( пристйиок к конце слова) действительна следующая последойятельность: алдегид ( алдоксим), карбоновии кислота ( кярбэтокси), уксусная кислота, ( р-прогтиоповап кислота), ( - акриловая кислота), ( - изоянтарная кислота), сульфокйслота. [14]
OCJ, Отсюда вытекает, что при приготовлении хлоргидринов должны всегда получаться алдегиды и кетоны. Хотя такой случай был намечен К. Красуским для хлоргидрина триметплэтиленгликола, но лишь при перегонке продуктов реакции с водой, когда метил-йзопропплкетон очевидно образовался из хлоргидрина. [15]