Алдегид
Cтраница 2
Например, когда из алдегида С2НЮ происходит паралдегид С8Н12О3, то действуют три частицы алдегида, а происходит одна частица паралдегида. [16]
В первый отдел можно поместить сернистые соединения и окислы, селенистые и теллуристыо соединения, алкоголи, эфиры, алдегиды, кислоты и все соли. Таким образом, вы видите, что окислы входят в функцию алдегидон, оснований; и кислот. Точно так же под тин HCi подводятся, кроме хлорюроп, ицианюры. Затем Жерар подробно обозревает все вещества по функциям, главным образом органические, подобно тому как это сделано и в Precis. [17]
Однако, количество вступающих атомов хлора не нсегда зависит от количсстна введенного в риашуно хлористого сульфу-рила ( см. также алдегиды сгр. [18]
Аналогична указанному выше, из 2, 4 - димс1ил - 3 - э1ил - ниррсш - Ь - алдегида. [19]
Для приготовления их, растворяют двухромовокалиевую соль в слабой серной кислоте, прибавляют спирта я слабо подогревают ( отделяется между прочим алдегид СаНЮ) или в раствор пропускают сернистый газ. Если температура разложения не превышает 35, получается фиолетовый раствор хромовых квасцов, при нагревании же получается раствор тех же квасцов аеленого цвета. Если жидкость будет нагрета довольно значительно, напр. [20]
Эти соединений, пшуи без исключения, окрашены в желтый цвет а при действии щелочи при нагревании вновь распадаются с регенерацией алдегидов. [21]
В то время как фурам, а также силькан, кяк это показал Harries, прк обработке раствором соляной кислоты в метиловом спирте, расхрыпагот цикл с образованием ацитяля янтарного ал - ДРГИДЯ или ленулшшвпго алдегида, у пиррола этот метод обыкновенно ПР. [22]
Почти все алдегиды представляют собой кристаллические бесцветные ВСЕЦССТВВ и отличаются легкой расширимостью в большинстве органических растворителей. Мнцгис из них растворимы также и горячей ноле и могут быть из нее перекристаллизованы. Дли них характерны, прежде всего, типичные алдегидные икетсш-ньгс реакции, врЬде образования оке HMD в, семикяр базовой, фсии л г и д р азон ов, гидра з они в и алдазинов1 ( см. тякже образование в некоторых случаях производных пири-дазнна при реакциях кетопон стр. При получении алдазй-нон в некоторых случаях наблюдают также образование комплексных соединений с MR дни ни солями. Оппсиб-нпсть к ибразшшнию продуктов присоединения с бисульфитом час го используется при пилучикии пиррол-я - алдсги-дон. CiitiiX Юность йлдегицнкх групп, стоящих в - - положениях, окисляться мярЕ яицошкисльш калием до карбоксильных групп является широко применяемым методом получения пиррол-ж-карбогювш кислот. [23]
Например, из жирных алкоолей СИН2СИ 1Ю получаются алдегиды СВН2И0 и кислоты СИН2Н02; здесь х п - - 1, следовательно г / га. Кислота и ей соответствующий алдегид всегда имеют одинаковое число паев водорода. [24]
Реакцию проводят в кислом растворе, при чем в качестве кислоты употребляется серная, фосфорная, уксусная кислоты. В процессе образования алдегида выпадает металлическая ртуть которую переводят снова в раствор с помощью различных окислителей. [25]
Нитрил присоединяет молекулу хлористого водорода, образуя имидохлорид, который восстанавливается хлористым оловом до альдимина. В результате гидролиза альдимина образуется алдегид. [26]
По поводу так называемой изомеризации ос-окисен в алдегиды и кетоны. [27]
Подобно ацетильной группе нитрогрушюй вытесняется и ф ор-м и л ьн а я группа. Так, 2 4 - Диметил - З - карбэтокснпиррол - Г) алдегид переходит в соответствующее Г) - нитроироизвод. [28]
Для улучшения свойств промышленных аминов, применяемых в качестве отвердителей эпоксидных смол, был разработан ряд производных. Получены аддукты из алкнлзамещенных моно - и диэпоксисоединений, окисей этилена и пропилена, акрилонитрила и из алдегидов. В качестве отвердителей использованы основания Шиф-фа и комплексы амин-соль. [30]
Страницы: 1 2 3 4