Алдегид

Cтраница 3

Химическая техника ныне широко пользуется каталитическим влиянием различных веществ для производства многих продуктов. Гидрогенизация растительных масл и многочисленных других химических соединений, реакции окисления восстанов / тения и конден сации, производство уксусного алдегида, спирта и прочих веществ, упомянутое в этой книге, технически осуществляются с помощью катализаторов. [31]

Между веществами воздуха упомянем содержание иода и спирта С2НЮ, который Мюнц всегда находил в воздухе, почве и воде, хотя и в ничтожно миых дозах. Как в дыме и в саже, так и в воздухе городов Trillat ( 1905) нашел всегда присутствие полимеризованного алдегида, отвечающего метиловому спирту и муравьиной кислоте, а именно в 1000 куб. [32]

Более подробно развивал и пояснял Бутлеров свои взгляды на химическое соединение ( как на зависимость движения атомов) и на отношения между химическим строением и химической динамикой в своих курсах лекций. Химическая частица представляет собою совокупность постоянно находящихся в движении разнородных или однородных атомов, обладающих различными направлениями движения и не одинаковою скоростью - при этом движения атомов не безотносительны, но каждый из них в своем движении находится в тесном отношении, в большей или меньшей зависимости от каждого из остальных ( Алдегиды, кетоны и нитро-производные жирного ряда. Специальный курс органической химии, читанный в С. [33]

Исследование мочи на ртуть. [34]

Один крепкий мускулистый рабочий Hg-гидрольной фабрики, страдавший, может быть, скрытым туберкулезом, за три года до этого вследствие несчастного случая подвергся острому отравлению ртутью. Под действием паров ацетилена и алдегида, содержавшихся в той же пене, он потерял сознание, и потому не было никаких данных для решения вопроса о том, сколько этой пены попало в нос и рот рабочего помимо органических соединений ртути, абсорбированных кожей. [35]

Цимен или цимол С10НМ находится в куминовом масле и масле римской ромашки. Перегоняя куминовое масло при 170, получим в дистиллате цимен. Действуя на куминовое масло едким кали, мы тоже можем отделить цимен, потому что алдегид при этом разлагается. [36]

В хлоргидрине этилена частица представляет довольно устойчивое равновесие вследствие близости свойств ОН и С1, и потому превращение ее идет труднее, чем других гомологов. В пропилене и бутилене превращение совершается легче, но зато строение их обусловливает возможность реакции в двух направлениях, с преимущественным в сторону наибольшего равновесия химического сродства. Поэтому их хлоргпдрины хотя дают преимущественно кетоны, но в то же время получаются и соответствующие алдегиды. Напротив, при хлоргидринах псевдобутилена и всех остальных реакция возможна только в одном направлении, что и подтверждается опытами К. [37]

В общш в группе пиррола мы встречаем ке только замещения такого рода, какие характерны для. Обе последние реакции являются одновременно прекрасным примером того, как отличается п сьоем попадании незамещенный пиррол от го производных. Так, например, и то время как для самого пиррола реакция Reimer-Tiemann a япляетсн единственной, применимой для полу си1 с алдегида, j - ля производных пиррола, вышеупомянутая реакции с хлороформом и едйим кали не приводит к цели. Для прекращения последних в соответствующие аллегиды, наряду с другими, идесь более полробпо не приведенными снктеаями, пользуются, преимущественно синтезами Galtennanii a или Fischer-ZerwLck a. Мы изучим е [ це и другие реакции, которые позволят, быть может, еще яснее показать отличие пиррола от его производных. [38]

Удельные объемы полимерных тел увеличиваются почти пропорционально увеличению веса пая, потому представленные в одинаковых формулах полимерные тела имеют близкие удельные объемы. По той же причине удельный вес полимерных тел в жидком состоянии почти одинаков. Последнее тем более справедливо в отношении к данной паре полимерных тел, чем ближе их свойства между собой. Так, алдегид имеет больший удельный объем, чем уксуснокислый эфиль, эфилебутиль больше, чем лавровая кислота. Но при точке кипения удельные объемы не становятся вполне одинаковыми, как требует лравило Коппа. [39]

Удельные объемы полимерных тел увеличиваются почти пропорционально увеличению веса пая, потому представленные в одинаковых формулах, полимерные тела имеют близкие удельные объемы. По той же причине удельный вес полимерных тел в жидком состоянии почти одинаков. Последнее тем более справедливо в отношении к данной паре полимерных тел, чем ближе их свойства между собою. Так, алдегид имеет больший удельный объем, чем уксуснокислый эфиль, эфилебутиль больше, чем лавровая кислота. Но при точке кипения удельные объемы не становятся вполне одинаковыми, как требует правило Коппа. [40]

Однако, приведенная схема выражает лишь ход основной реакции получении алдегидов. При этой реакции, практически всегда образуется и карйонлнан кислота, так как при хлорировании наряду с дихлирпроизводиши. Эти побочная реакция EIU может быть устранена даже при применении сгехиомстрического количества хлористою сульфурила, и даже иногда, при подобном взаимодействии образуются исключительно карбо-нсшые кислоты. Поэтому выходы алдегида при этой реакции непостоянны и никогда не бывают количественными. Эта реакция влечет также и осмоление части пиррольного производного. Если у пиррола оба - положения замещен и. При этпц образуется, а зависимости от количества хлорирующего агента, тетра - или гексахлорпроизводныс, приводящие при омылении к д и а л д е г и д у или к д и к а р ft о н о в о и кислоте. [41]

Серебрение стекла основывается на том, что серебро, восстановляясь из некоторых растворов, ложится равномерно, совершенно однородною, сплошною, хотя и весьма тонкою, массою, образуя зеркальную блестящую поверхность. Свойством восстановлять серебро в таком виде обладают в особенности некоторые органические вещества. Окисление его совершается также легко на счет окиси серебра, когда в подмеси находится некоторое количество аммиака. Окись серебра отдает кислород алдегиду, и серебро, из нее восстановленное, отлагается в металлическом виде равномерно, гладким слоем. Таким же образом действуют некоторые сахаристые вещества, некоторые органические кислоты, напр. [42]

Причину этого должно искать отчасти в диссоциации. Баха ( 1893), происходит из угольной при действии света на растения именно так, как ( по далее указанной схеме) серная из сернистой с образованием углерода, остающегося в виде гидратов углерода: ЗН2СО3 2Н2СО4 СН - О. Вещество это СН2О выражает состав муравьиного алдегида ( формалде-гида), который хорошо известен, и, по мнению Байера, полимеризуясь и изменяясь далее, дает гидраты углерода ( СН2О) 6 и пр. [43]

Это явление изомеризации, известное уже довольно давно, оставалось до сих пор неразъясненным, так как прежние объяснения нельзя считать удовлетворительными. Красуский установил экспериментально два факта, очень важных для разъяснения вопроса. Прежние наблюдения, указывавшие на превращение ос-глико-лов при нагревании с водой в алдегиды и кетоны, производились с не вполне чистыми веществами. Для превращения гликолов и для изомеризации окисей необходимо присутствие кислоты. [44]

Вслед затем, в 1858 г., он провел исследование серни-стоэнантоловой кислоты, результаты которого доложены f Фрицше в СПб. В Списке моих сочинений по поводу немецкого перевода статьи о сернистоэнантоловой кислоте сказано: Энантоловый алдегид получил у Фрицше в Академии. [45]

Страницы: 1 2 3 4