Свободная альдегидная группа

Cтраница 1

Свободная альдегидная группа НСО ведет себя, следовательно, по отношению к воде, как атом Na или К. [1]

По-видимому, путем блокирования свободных альдегидных групп, достигаемого действием различных реагентов, можно значительно снизить растворимость препаратов гидролизованной целлюлозы в щелочи. [2]

Аминогруппы могут реагировать со свободными альдегидными группами, содержащимися в бумаге. [3]

Производные оксо-форм Сахаров со свободной альдегидной группой были получены, например, действием на сахар меркаптаном для блокирования альдегидной группы. Диэтилмеркапталь метилировали ( Левин и Мейер, 1926), ацетилировали ( Уолфром, 1929) или бензои-лировали ( Бригль и Мюльшлегель 1930), замещая все спиртовые гид-роксилы метальными, ацетильными или бензоильными группами. [4]

Моносахариды и полисахариды со свободными альдегидными группами являются довольно сильными восстановителями. [5]

Этот сахар уже не содержит свободных альдегидных групп и поэтому не способен восстанавливать фелингову жидкость. [6]

Наибольший интерес представляют полосы поглощения свободных альдегидных групп при 1722 см -, полоса поглощения стирола при 540 см -, позволяющая охарактеризовать уменьшение длины звеньев стирола, и полоса поглощения стирола при 760 см 1, связанная с распределением тройных МСМ-звеньев в сополимере. [7]

Этот сахар уже не содержит свободных альдегидных групп и поэтому не способен восстанавливать фелипгопу жидкость. [8]

Сахара в форме гликозидов не содержат свободной альдегидной группы и, следовательно, не реагируют с мягкими окисляющими агентами. [9]

Изменение медного числа целлюлозы и текучести медноаммиачного раствора после гидролиза и метаволиза ( действие раствора НС1. [10]

Из этих данных отчетливо видно влияние свободных альдегидных групп в макромолекуле гидролизованной целлюлозы на ее растворимость в щелочи. Оба препарата имеют одинаковую среднюю степень полимеризации. [11]

Улучшенный реагент, пригодный также для обнаружения свободных альдегидных групп в некоторых альдозах, описан в работе W. [12]

Так, попрежнему еще не выяснена роль свободной альдегидной группы, находящейся в стреп-тозной части молекулы стрептомицина. Неактивна и стрептомициновая кислота ( 262), образующаяся при окислении альдегидной группы стрептомицина в карбоксильную группу. Это наводит на мысль, что для активности стрептомицина крайне важно наличие в его молекуле свободной альдегидной группы3860, но последнему соображению противоречит антибиотическая активность дигидрострептомицина ( 261), получаемого из стрептомицина при восстановлении его альдегидной группы в спиртовую. Однако это предположение было обосновано лишь косвенными наблюдениями, и поэтому вопрос о значении альдегидной группы для антибиотической активности стрептомицина следует считать в настоящее время еще открытым. [13]

Определение медного числа для препаратов окисленной целлюлозы, содержащих свободные альдегидные группы, до настоящего времени все еще применяется некоторыми исследователями. Однако, учитывая все указанные недостатки определения содержания альдегидных групп в щелочной среде, этот метод нельзя считать достаточно надежным. [14]

Вышеописанные реакции показали, что получить производное по свободной альдегидной группе промежуточного бесцветного соединения ( А) глиоксаль-аминокислоты не удается в связи с его неустойчивостью. Тем самым предотвратить образование окрашенного соединения при помощи подобных реакций, повидимому, не представляется возможным. [15]

Страницы: 1 2 3 4