Свободная альдегидная группа

Cтраница 2

Продукт дает семикарбазон, что позволяет заключить о присутствии свободной альдегидной группы. [16]

Переходя теперь к реакциям, рассчитанным на наличие в молекуле дисахаридов свободной альдегидной группы и в первую очередь к реакциям окисления слабыми окислителями, нужно отметить, что различные дисахариды относятся к этим реакциям неодинаково в зависимости от строения. Дисахариды типа мальтозы и лактозы восстанавливают, а типа сахарозы не восстанавливают гидраты окисей металлов. [17]

Как было выяснено в результате дальнейших исследований, в этих условиях происходит восстановление только свободной альдегидной группы стрептозной части молекулы стрептомицина. [18]

Кроме того, рассмотренные данные свидетельствуют о том, что этот остаток содержит свободную альдегидную группу и имеет тот же разветвленный углеродный скелет, что и остаток стрептозы в молекуле стрептомицина. Что касается механизма образования оксимальтола из оксистрептозного остатка оксистрептомицина, то этот процесс аналогичен процессу образования мальтола из стрептомицина468 ( см. стр. [19]

Продукты расщепления крахмала, близкие к мальтозе, мальтоза и глюкоза, как имеющие свободные альдегидные группы, дают положительную реакцию Троммера и реакцию с фелинговой жидкостью. [20]

Сахароза в этих условиях не окисляется, что указывает на отсутствие в ее молекуле свободной альдегидной группы. [21]

Это усовершенствование применимо как к моно -, так и к дисахаридам, имеющим свободную альдегидную группу. [22]

Если же аминогруппа проаци-лирована, то для получения индольных производных можно пользоваться соединениями со свободной альдегидной группой. [23]

Это объясняется тем, что альдозы существуют в основном в циклической форме и не содержат свободной альдегидной группы. [24]

Реакционноспособный полуацетальный гидроксил, образующийся при раскрытии кольца концевого мономерного остатка, обладает восстанавливающими свойствами свободной альдегидной группы и окисляется множеством реагентов, образуя альдоновые кислоты. [25]

Крахмал не дает никаких реакций, характерных для альдегидов, что свидетельствует об отсутствии в нем свободных альдегидных групп. [26]

В растворах альдоз преобладают циклические ( окисные) формы их, альдегидные же формы, содержащие свободную альдегидную группу, находятся лишь в малых количествах. [27]

Сопоставление всех этих, а также других данных с учетом установленного ранее наличия в стрептомицине и стрептобиозамине свободной альдегидной группы и третичного гидроксила дало возможность считать, что стрептоза ( XXI) имеет строение 3 - С-формил - 5-дезокси - / - ликсозы или 2, 3, 4-триокси - 4-формил - 5-метилтетрагидрофурана. [28]

Обнаружение гидразинов по реакции с пентацианоаммииоферроатом натрия. [29]

Некоторые растворимые в воде азосоединения, полученные сочетанием диазотированного n - аминобензальдегида с нафтолом или аминонафтолсульфокислотами - , содержат свободную альдегидную группу. За счет этой группы они могут конденсироваться в слабых уксуснокислых растворах с ацил - и арилгидразинами с образованием гидразонов. При этом окраска раствора углубляется или изменяется. Например, азокраситель ( I), полученный сочетанием диазотированного - аминобензальдегида с кроцеиновой кислотой ( 2-оксинафталин - 8-сульфокислота), растворяется в воде, образуя желтый раствор. [30]

Страницы: 1 2 3 4