Карбоксильная группа

Cтраница 1

Карбоксильные группы, введенные в цепь полимера ( каучук СКС-30-1), участвуют в образовании поперечных связей при смоляной вулканизации. [1]

Карбоксильная группа, так же как и карбонильная, оказывает некоторое влияние на процесс гидрирования двойной связи. В ненасыщенных карбоновых кислотах этиленовая связь обычно восстанавливается при нормальных условиях. [2]

Карбоксильная группа реагирует с метилмагнийиодидом, причем образуется одна молекула метана. Этот метод может быть успешно использован в тех случаях, когда исследуемое вещество не содержит других активных атомов водорода или когда содержание последних известно ( стр. [3]

Карбоксильная группа, в свою очередь, влияет на реакции галогенного атома различным образом, в зависимости от относительного положения галогена к карбоксилу. [4]

Карбоксильные группы двух молекул пропионовых кислот связаны по типу сложных эфиров: одна с метиловым спиртом, другая-с фитолом. [5]

Мезомерные эффекты групп. [6]

Карбоксильная группа и различные ее производные дают ряд интересных примеров такого рода простейших систем. [7]

Карбоксильная группа характеризуется способностью как к обратимым реакциям нуклеофильного присоединения, так и к реакциям нуклеофильного замещения. В этой главе будут поочередно рассмотрены реакции карбоксильной группы, в которой атакующими нуклеофильными атомами являются кислород, азот и углерод. [8]

Карбоксильная группа восстанавливается с большим трудом. Для того чтобы восстановить ее до метилыкш группы, требуется длительное нагревание с концентрированной иоднповодородной кислотой и фосфором, и даже в этом случае восстановление часто протекает далеко не глацко; оно удается лучше всего для некоторых высших жирных кислот. [9]

Карбоксильная группа и гидриксильная группа 5 тоже находятся в г с-положепии по отношению друг к другу, так как транс-лак. Наконец, две гидроцсильпые группы 3 и 4 должны быть расположены в трсшс-гюложеппи к карбоксилу, так как 5-метило-вый эфир хинной кислоты по способен образовывать лактона. [10]

Карбоксильная группа очень удачно расположена для участия во внутримолекулярном бромировании, и на ее ориентацию относительно р у-двойной связи ясно указывает конфигурация продуктов. Как отмечается, процесс достигает почти 100 % - ной стерео-селективности в случае, когда R - это Н, СН3 или С2Н5, а также предположительно и когда R - это мзо - С3Н7 и ягрет - С4Нв, хотя максимальные вращения в последних двух случаях точно не известны. [11]

Биосинтетические пенициллины ш. [12]

Карбоксильная группа в молекуле пенициллина должна быть свободной. Этот факт приобретает особый интерес в связи с тем, что для многих лекарственных веществ введение ( или освобождение) карбоксильной группы вызывает потерю или значительное снижение активности. [13]

Карбоксильная группа способна также реагировать с двойной связью, расположенной в подходящем положении. [14]

Скорость реагирования концевых [ IMAGE ] Скорость реагирования концевых групп при 120. групп при 130.| Скорость реагирования концевых групп при 140.| Скорость реагирования концевых групп при 150.| Скорость реагирования концевых групп при 160. [15]

Страницы: 1 2 3 4