Cтраница 2
Карбоксильные группы реагируют при этом по 3-му порядку. [16]
Карбоксильная группа в молекуле кислоты может находиться в бензольном ядре и в боковой цепи ароматического углеводорода. Если карбоксильная группа находится в бензольном ядре ароматической кислоты, название кислоты обычно производят от названия бензойной кислоты, указывая предварительно те группы, которые, кроме карбоксила, замещают атомы водорода в бензольном ядре. Так, кислота С8Н4 ( NO2) СООН называется нитробензойной. Если карбоксильная группа находится в боковой цепи ароматического углеводорода, название ароматической кислоты обычно производят от названия соответствующей жирной кислоты. Например, кислоту СвН5 СН2 СООН называют фенилуксусной кислотой. Многие ароматические кислоты имеют эмпирические наименования. [17]
Карбоксильная группа в молекуле кислоты может находиться в бензольном ядре и в боковой цепи ароматического углеводорода. Если карбоксильная группа находится в бензольном ядре ароматической кислоты, название кислоты обычно производят от названия бензойной кислоты, указывая предварительно те группы, которые, кроме карбоксила, замещают атомы водорода в бензольном ядре. Так, например, кислота C6H4 ( N02) - COOH называется нитробензойной. Если карбоксильная группа находится в боковой цепи ароматического углеводорода, название ароматической кислоты обычно производят от названия соответствующей жирной кислоты. Так, например, кислоту СаН0 - СН2 - СООН называют фенилуксусной кислотой. Многие ароматические кислоты имеют эмпирические наименования. [18]
Карбоксильная группа в молекуле кислоты может находиться в, бензольном ядре и в боковой цепи ароматического углеводорода. Так, например, кислоту CeH4 ( NO2) СООН называют нитробензойной кислотой. Если карбоксильная группа находится в боковой цепи ароматического углеводорода, то название ароматической кислоты обычно производят от названия соответствующей жирной кислоты. Например, кислоту CeHs СНз СООН называют фенилуксусной кислотой. Многие ароматические кислоты имеют эмпирические наименования. [19]
Карбоксильная группа в молекуле кислоты может находиться в бензольном ядре и в боковой цепи ароматического углеводорода. Так, например, кислоту CeH4 ( N02) - СООН называют нитробензойной кислотой. Если карбоксильная группа находится в боковой цепи ароматического углеводорода, то название ароматической кислоты обычно производят от названия соответствующей жирной кислоты. Например, кислоту С0Н5 - СН2 - СООН называют фенил-уксусной кислотой. Многие ароматические кислоты имеют эмпирические-наименования. [20]
Карбоксильная группа активирует водородный атом в радикале, особенно при атоме углерода, непосредственно связанного с углеродом карбоксила. [21]
Карбоксильная группа хотя и увеличивает кислотность атома Н соседней связи С - Н, но не имеет практического значения. Дело в том, что при взаимодействии с основанием в первую очередь отщепляется атом водорода карбоксильной группы. Образующийся карбоксилатный анион уже не оказывает активирующего действия на связи С - Н, поскольку для него характерен не - / -, а / - эффект и, кроме того, он не способен к сопряжению со свободной электронной парой, которая могла бы появиться на соседнем атоме углерода при отщеплении протона. [22]
Карбоксильная группа в ядре препятствует алкилированию по Фриделю-Крафтсу. Однако при наличии сильно активирующих групп алкили-рование может сделаться возможным. Так, например, хотя метилбензой-ный эфир и не вступает в реакцию Фриделя-Крафтса с галоидными алкилами, но метиловый эфир анисовой кислоты с ними реагирует. [23]
Карбоксильные группы в бурых углях накапливались относительно равномерно в течение всех 950 час. [24]
Карбоксильные группы, имеющиеся в органической массе угля, затрудняют окисление фенольных групп. [25]
Карбоксильные группы могут извлекать из однопроцентного раствора двухлористого слова ионы олова. Присутствие карбоксильных групп можно также обнаружить окрашиванием одним из многих основных красителей тиазинового, оксазинового, азино-вого, диамино-итриаминофенилметанового рядов, причем один моль в каждом случае соответствует однсй кислотной единице. [26]
Карбоксильная группа одной молекулы реагирует с аминогруппой другой молекулы, причем отщепляется две молекулы воды. [27]
Карбоксильная группа является последним предельным окислительным превращением метальной группы ( до отщепления углеродного заместителя от ароматического ядра), и для получения карбоксила можно пользоваться более сильными окислителями. [28]
Карбоксильная группа, как и альдегидная, может быть образована лишь первичным углеродным атомом. [29]
Карбоксильная группа имеет преимущество перед другими кислородсодержащими группами, которые в порядке убывающего старшинства располагаются в ряд: - СООН - СНОСО-ОН. [30]