Карбоксильная группа

Cтраница 3

Карбоксильная группа, находящаяся в боковой цепи, этерифи-цируется легче, чем связанная с кольцом. [31]

Карбоксильная группа может также рассматриваться и в качестве самостоятельного заместителя, при этом она обозначается в названии главной углеводородной цепи окончанием - карбоновая кислота. [32]

Карбоксильная группа содержит высокополяризованную карбонильную группу СО. Атом С карбонильной группы, имеющий частичный положительный заряд, оттягивает на себя электроны связи С - О. Неподеленная пара электронов атома кислорода гидроксильной группы взаимодействует с электронами тг-связи карбонильной группы. Это приводит к большему оттягиванию электронов от атома Н гидроксильной группы и увеличению полярности связи О - Н по сравнению со спиртами, а также уменьшению положительного заряда на атоме О карбонильной группы кислот по сравнению с альдегидами. В результате свойства гидроксильной и карбонильной групп в карбоно-вых кислотах отличаются от свойств соответствующих групп в спиртах и альдегидах. [33]

Карбоксильная группа представляет собой яркий пример взаимного влияния атомов в молекуле. Содержащаяся в ней карбонильная группа уже не имеет своих специфических свойств, так как ее кислород притягивает к себе электроны от кислорода гидроксильной группы. [34]

Карбоксильная группа может быть превращена в нитриль-ную или амидную, но не а-гидроксиацилхлоридную, так как последняя должна немедленно реагировать со спиртовой гидроксильнои группой. [35]

Температуры плавления и значения рКа некоторых дикарбоновых кислот. [36]

Карбоксильные группы характерным образом влияют друг на друга в зависимости от их взаимного расположения. [37]

Карбоксильная группа в этих соединениях является донором протона Н, а атом азота - донором электронной пары. Подобные соли можно рассматривать как внутренне ионизированные. [38]

Карбоксильная группа содержит высокополяризованную карбонильную группу СО. [39]

Карбоксильная группа вступает главным образом в р-положение к карбоксилу. [40]

Карбоксильные группы нитроуретана омыляются при действии аммиака. Полученную таким образом аммониевую соль кипятят со спиртом, причем происходит отщепление аммиака и выделение свободного нитрамина. [41]

Карбоксильные группы можно также определять путем превращения их в анилидные или по интенсивности поглощения в инфракрасной области твердых образцов полимеров. [42]

Карбоксильные группы в присутствии фенольных гидроксилов могут быть определены ацетатным методом. [43]

Карбоксильные группы в jn - амино - и п-аминобензойных кислотах при про. [44]

Карбоксильная группа этерифицируется обычным образом. [45]

Страницы: 1 2 3 4