Cтраница 4
Карбоксильные группы в jn - амино - и п-аминобензойных кислотах при про. [46]
Карбоксильная группа этерифицируется обычным образом. [47]
Карбоксильная группа - СООН состоит из карбонильной группы СО и гидро-ксильной группы - ОН, которые оказывают взаимное влияние друг на друга. [48]
Карбоксильная группа тормозит нитрацию; из сравнения данных для Нитробензола и нитробензойной кислоты находим, что карбоксильная группа, стоящая в ортоположении к нитрогруппе, замедляет реакцию в 0 3 105 раза, а стоящая в мета - или парапо-ложении замедляет в 1 5 105 раза. Если сопоставить эти числа с полученными для нитрогруппы и притом так, чтобы сравнивалось ортоположение с о р то положением, мета - и параположение с мета-и параположением, то получим, что нитрогруппа приблизительно в 70 раз сильнее тормозит, чем карбоксильная; это значение можно найти и прямым сравнением между бензойной кислотой и нитробензолом. [49]
Карбоксильные группы, содержащиеся в ГМЦ, повышают их гпдрофильность. Последние остаются на поверхности волокон и придают им отрицательный заряд, который усиливается концевыми альдегидными группами, содержащими отрицательно заряженный кислород. [50]
Карбоксильная группа - СООН - жета-ориен-тант, поэтому при нитровании бензойной кислоты образуется 3-нит-робензойная кислота. Нитрование проводится концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты. [51]
Карбоксильная группа - СООН формально представляет собой сочетание карбонильной - СО - и гидроксильной - ОН групп, которые взаимно влияют друг на друга. В группе - СО - атом углерода несет частичный положительный заряд и притягивает к себе неподе-ленную электронную пару атома кислорода в группе - ОН. При этом электронная плотность на атоме кислорода уменьшается и связь О - Н ослабевает. В свою очередь, группа - ОН гасит положительный заряд на группе - СО -, которая из-за этого теряет способность к реакциям присоединения, характерным для карбонильных соединений. [52]