Карбоксильная группа - аминокислота
Cтраница 3
Предполагалось, что при синтезе пептидных связей происходит фосфорилирование аминокислот, причем остаток фосфорной кислоты присоединяется к карбоксильной группе аминокислоты с образованием ацилфосфата аминокислоты. [31]
Таким образом, аминокислоты в водных растворах обладают характером внутримолекулярных со-л е и; следовательно, непосредственно титровать карбоксильные группы аминокислот щелочью невозможно. [32]
Аминогруппа, связанная двойной связью с атомом углерода, не проявляет основных свойств и потому не мешает титрованию карбоксильных групп аминокислоты щелочью. [33]
В лаборатории М. А. Прокофьева были разработаны методы синтеза соединений, моделирующих другой возможный тип нуклеотид-пептидных связей - амидный, при котором возникают связи аминогрупп нуклеиновых оснований с карбоксильными группами аминокислот ( через смешанные ангидриды), и карбодиимидный. Амидная связь, в отличие от фосфамидной, устойчива в кислой и нейтральной средах. Соединения такого типа найдены в ряде природных объектов. Наконец, в той же лаборатории был разработан метод синтеза 0-аминоацильных производных нуклеотидов, которые хорошо известны как промежуточные соединения в процессе синтеза белка. [34]
 |
Генетический код. [35] |
СрСрАон, предусматривающую наличие у концевого адено-зина свободной гидроксильной группы ( в положении 2 или 3, для различных типов молекул), которая может быть ацилирована карбоксильной группой аминокислоты. Как будет видно далее, вопрос о том, какой именно аминокислотой будет ацилирована тРНК, всецело определяется ферментом, специфическим для единственного типа тРНК и соответствующей ему аминокислоты. Центральная петля клеверного листа всегда имеет три основания, комплиментарные трем основаниям молекулы мРНК, которые, в свою очередь, соответствуют одной определенной аминокислоте. [36]
Карбоксильная группа аминокислоты отщепляет ион водорода, который затем присоединяется к аминогруппе той же молекулы по месту неподеленной электронной пары азота ( см. стр. В результате действие функциональных групп нейтрализуется, образуется так называемая внутренняя соль, в растворе нет избытка ионов водорода или гидроксила, а поэтому он не действует на индикатор. [37]
Карбоксильная группа аминокислоты отщепляет ион водорода, который затем присоединяется к аминогруппе той же молекулы по месту неподеленной электронной пары азота. В результате действие функциональных групп нейтрализуется, образуется так называемая внутренняя соль, в растворе нет избытка ионов водорода или гидроксила, а поэтому он не действует на индикатор. [38]
Смесь аминокислот обычно получают кислотным гидролизом белков. Карбоксильные группы аминокислот, содержащихся в таких смесях, этерифицируют метанолом и затем сложные эфиры разделяют перегонкой. Индивидуальные сложные эфиры гидролизуют и получают свободные аминокислоты. [39]
Карбоксильная группа аминокислоты отщепляет ион водорода, который затем присоединяется к аминогруппе той же молекулы по месту неподеленной электронной пары азота. В результате действие функциональных групп нейтрализуется, образуется так называемая внутренняя соль, в растворе нет избытка ионов водорода или гидроксила, а поэтому он не действует на индикатор. [40]
Однако этот процесс следует проводить при низкой температуре, чтобы избежать побочных реакций карбоксильной группы. В кислой среде обычно реагируют преимущественно карбоксильные группы аминокислот, так как ион аммония обладает сравнительно малой реакционной способностью по отношению к изоцианатной группе. Взаимодействие изоцианатов с аминосоединениями, содержащими другие функциональные группы, часто может осложняться побочными реакциями этих групп. [41]
 |
Деградация по Эдману. [42] |
Мы уже познакомились со всеми реакциями, которые требуются для синтеза пептида. Ведь реакции, которые применяются для превращения карбоксильной группы аминокислоты в соответствующую амидную группу, могут быть с таким же успехом использованы для синтеза пептидов. [43]
Аминоацилрибонуклеиновые кислоты играют большую роль в биосинтезе протеинов. Эти соединения имеют сложноэфирную связь, образованную карбоксильной группой аминокислоты и оксигруппой рибозы ( ср. [44]
Одновременно могут вступать в реакции и аминогруппы и карбоксильные группы аминокислот, поэтому даже радиационная химия глицина достаточно сложна. Тем не менее за последние несколько лет был достигнут большой прогресс, и в настоящее время становится относительно хорошо понятна радиационная химия аминокислот и пептидов. [45]
Страницы: 1 2 3 4