Концевая карбоксильная группа
Cтраница 1
Концевые карбоксильные группы в полиамиде не будут тать определению аминогрупп этим методом, так как перед титрованием шамид удаляется. Содержание хлористоводородной кислоты может быть гено соответствующей поправкой, так как она титруется отдельным скачком. [1]
Концевые карбоксильные группы полиэфиров вступают во все реакции, характерные для карбоновых кислот. При действии на полиэфиры растворов щелочей образуются соответствующие соли. Эта реакция протекает количественно и поэтому используется для определения количества концевых карбоксильных групп. По количеству концевых групп легко вычислить молекулярный вес полиэфира. [2]
Концевые карбоксильные группы полиамидов определяют, обрабатывая полимер спиртовым раствором щелочи и титруя ее избыток хлористоводородной кислотой. [3]
Нейтрализация концевой карбоксильной группы триэтиламином улучшает растворимость полиэфира в воде. [4]
Наличие концевых карбоксильных групп позволяет проводить реакцию этерификации и вводить металл в цепь олигоэфира. Олигоэфиры с двумя ускорителями в цепи получали в присутствии М - фенил-бис ( р-окси-этил) амина и различных количеств дималеинатов кобальта, никеля и марганца. Установлено, что в процессе получения олигоэфира степень изомеризации малеината в фумарат возрастает с 73 % для олигоэфиров без ускорителя в цепи до 83 - 89 % для олигоэфира с аминным ускорителем в цепи и до 95 - 96 % для олигоэфиров с двумя ускорителями в цепи. При этом предельное значение достигается за 3 - 3 5 ч ( вместо 8), что нивелирует роль побочных реакций. [5]
Определение концевых карбоксильных групп основано на потенциометриче-ском титровании навесок полимера в диметилформамиде неводным раствором щелочи. [6]
Влияние концевой карбоксильной группы в сравнении с ассоциацией цепей за счет сил Ван-дер - Ваальса имеет решающее значение, поскольку вся цепь молекулы недостаточно длинна для образования ассоциата силами вандервааль-совой связи. В некотором интервале возрастания молекулярного веса ( для первых трех членов ряда) удлинение цепи молекулы лишь тормозит ассоциацию, вызванную силами водородной связи, поскольку образование двойных молекул затрудняется экранирующим действием неполярных частей молекул. [7]
Образование, новых концевых карбоксильных групп приводит к дополнительному образованию СО2 в результате декарбоксилирования. [9]
Полиэфиры с концевой карбоксильной группой используются в качестве отвердителей как для смол на основе глицидилов эфира, так и эпоксидированных смол на основе кислоты олефинового ряда. [10]
Олигомеры с концевыми карбоксильными группами вулканизуются эпоксидными смолами в присутствии катализаторов аминного типа обычно при 75 - 95 С. С помощью азиридинов они могут вулканизоваться и при комнатной температуре. Герметики на основе этих олигомеров характеризуются высокими физико-механическими показателями и морозостойкостью. [11]
Полиамиды с закрытыми концевыми карбоксильными группами и аминогруппами вообще менее активны. Таким образом, в процессе взаимодействия полиамидов межцепной обмен протекает как по схеме 1, taK и по схеме 2 ( см. стр. [12]
Полибутадиен, содержащий только концевые карбоксильные группы, обладает наименьшей температурой стеклования, однако величина / См сильно изменяется с понижением температуры и достигает значение 0 5 уже при - 5 С. [13]
Производные мочевины имеют неактивные концевые карбоксильные группы и лишены аминогрупп, необходимых для роста цепи. Поэтому в полимерах указанного типа имеется избыток карбоксильных групп, что может быть использовано для определения коэффициента полимеризации. [14]
 |
Поглощение HG1 найлоном при разных рН. [15] |
Страницы: 1 2 3 4