Концевая карбоксильная группа

Cтраница 3

В случае а) получается олигомер с концевыми карбоксильными группами, а в случае б) с гидроксильными. [31]

Изменение температуры размягчения поли-п-фениленпропион-амида в зависимости от продолжительности нагревания. [32]

Эти аминогруппы далее вступают в реакцию с концевыми карбоксильными группами других макромолекул, образуя разветвленные полиамиды. [33]

При применении стабилизаторов основного характера образуется макромолекула, концевые карбоксильные группы которой блокированы образующейся амидной или солевой связью. [34]

Вулканизация бутадиенового каучука, содержащего 2 9 % концевых карбоксильных групп, эпоксидной смолой ЭД-5 интенсифицируется в присутствии различных аминов. В присутствии триэтаноламина, триэтиламина, диэтиламина, полиэтилен-полиамина скорость структурирования значительно повышается. [35]

Зависимость диэлектрической проницаемости е и тангенса угла диэлектрических потерь tg б от частоты для сополимера ТФЭ - ПФ ( АВ Эрпри23 С. [36]

Фторангидридные группы в водной среде гидролизуются с образованием концевых карбоксильных групп, обусловливающих нестабильность сополимера. [37]

Другой метод определения С-концевой аминокислоты основан на восстановлении концевой карбоксильной группы литийалюминийгидридом. Белок перед восстановлением полезно этерифицировать диазометаном. Полный гидролиз дает легко выделяемый и идентифицируемый амино-спирт, соответствующий С-концевому остатку аминокислоты. [38]

Фторангидридные группы в водной среде гидролизуются с образованием концевых карбоксильных групп, обусловливающих нестабильность сополимера. [39]

Взаимодействие ПЭТФ с ОКД приводит к изменению содержания концевых карбоксильных групп полимера. Введение 1 м.ч. ОКД-20 ведет к вовлечению в реакцию более 50 % СООН-групп. Конверсия карбоксильных групп ПЭТФ возрастает с увеличением степени олигомеризации ОКД до содержания 2 м.ч., а затем практически не меняется. [40]

Свободную концевую аминогруппу пептида обычно ацетилируют, а концевую карбоксильную группу превращают в метиловый эфир. [41]

Из приведенного уравнения видно, что при гидролизе число концевых карбоксильных групп увеличивается, в то время как при термолизе оно остается почти неизменным. Это позволяет следить за ходом гидролиза посредством титрования растворов желатина щелочью. Но в водной среде кислотные свойства карбоксильных групп ослабляются присутствием основных аминогрупп, поэтому в водной среде титрование щелочью не идет до конца. Лучшие результаты дает титрование в спиртовой среде, так как в присутствии спирта кислотные свойства карбоксильных групп преобладают над основными свойствами аминогрупп. [42]

Более лабильные фенильные сложноэфирные группы [112] применяют для защиты концевой карбоксильной группы в присутствии чувствительных к щелочи структур. С другой стороны, С-кон-цевая защита может быть снята, и ступенчатый синтез начинается со свободной аминокислотой в качестве аминокомпоненты. [43]

Термическая деструкция сопровождается уменьшением молекулярной массы, увеличением числа концевых карбоксильных групп, выделением тере-фталевой кислоты, ацетальдегида, двуокиси углерода и других летучих продуктов. Полимер сначала окрашивается в кремовый цвет, затем желтеет далее становится коричневым и, наконец ( при глубоком пиролизе), чернеет. [44]

При полимеризации молекулярный вес контролируется по вязкости расплава или концевым карбоксильным группам. [45]

Страницы: 1 2 3 4