Концевая карбоксильная группа

Cтраница 4

При обработке гидроксилсодержащего полимера янтарным ангидридом образуется полимер с концевой карбоксильной группой ( полуэфир янтарной к-ты), к-рую определяют титрованием щелочью. Возможно также определение концевых гидроксилышх групп в твердых образцах полиэфиров с помощью ИК-спект-роскопии. [46]

При обработке гидроксилсодержащего полимера янтарным ашидридом образуется полимер с концевой карбоксильной группой ( полуэфир янтарной к-ты), к-рую определяют титрованием щелочью. Возможно также определение концевых гидроксильных групп в твердых образцах полиэфиров с помощью ИК-спект-роскопии. [47]

Данный метод рассчитан на кислотность в полиамиде Ko за счет концевых карбоксильных групп. Наличие в полиамиде примесей бодной изофталевой кислоты внесет ошибку в результат определения, так K в этих условиях изофталевая кислота титруется вместе, с карбоксильными уппами полиамида. [48]

Составы газообразных продуктов, выделяющихся при нагреве полимера в разных средах. [49]

В ходе пиролитического распада в расплавленном полиэфире непрерывно увеличивается число концевых карбоксильных групп. Увеличение содержания катализатора от 0 02 до 0 2 % приводит к повышению содержания карбоксильных групп в 2 - 5 раз. Следует отметить, что содержание карбоксильных групп различается при применении соединений с разными анионами. На рис. 4.23 приведены данные для формиатов, ацетатов и пропионатов свинца и цинка. Наибольшее накопление карбоксильных групп наблюдается при применении ацетатов, наименьшее - при применении пропионатов. Влияние аниона проявляется в способности данного соединения реагировать с образованием активного гликолята. [50]

Таким образом, конфигурационные изменения нам кажутся наиболее вероятными в концевых карбоксильных группах, димерном кольце и метальных группах, своеобразно приспосабливающихся при укладке слоев. [51]

Из значений рК кислотных групп видно понижение кислотности в ряду: концевая карбоксильная группа, ( В - и у-карбоксильные группы боковых цепей двух двухосновных кислот, сульфгидрильная группа и фенольный гидронсил. [52]

Из значений рК кислотных групп видно понижение кислотности в ряду: концевая карбоксильная группа, fi - и у-карбоксильные группы боковых цепей двух двухосновных кислот, сульфгидрильная группа и фенольный гидроксил. [53]

Поли ( гидроксикислоты) легко превращаются в привитые сополимеры путем этерификации концевой карбоксильной группы глицидилметакрилатом и последующей сополимеризации полученного макромономера с акриловыми или виниль-ными мономерами, образующими якорный компонент стабилизатора. [54]

В случае введения избытка янтарной кислоты - не образуется эфир с концевыми карбоксильными группами, как можно было ожидать по аналогии с приведенным выше примером, а получается продукт конденсации, содержащий 6 - 12 основных структурных единиц. [55]

Страницы: 1 2 3 4