Концевая карбоксильная группа

Cтраница 2

Для количественного определения концевых карбоксильных групп в полиамидах Новаковский [256] применил обратимое поглощение красителя метиленового голубого и получил значения, близкие к определенным по вязкости раствора. [16]

Свойства жидких полибутадиендиолов, выпускаемых за рубежом.| Свойства вулканизатов на основе жидких. [17]

Жидкие полибутадиены с концевыми карбоксильными группами получают ионной полимеризацией ( напр. [18]

В полиэтилентерефталате всегда содержатся концевые карбоксильные группы, и их число в среднем равно числу концевых гидроксильных групп. [19]

Так, например, концевые карбоксильные группы в полиэфирах и аминогруппы в полиамидах можно определять непосредственно титрованием, учитывая их кислотный или основный характер соответственно. Аналогично гидро-ксильные концевые группы полиэфиров определяют способами с применением ацетилирования. [20]

Эти амины реагируют с концевыми карбоксильными группами макромолекулы поликапроамида, входят в его состав и обусловливают образование химически окрашенного полимера, а затем и волокна. [21]

По методу Лосева и Федотовой20 концевые карбоксильные группы определяют, обрабатывая смолу спиртовым раствором щелочи и титруя избыток ее соляной кислотой. [22]

При полиоксиэтилировании полиамидов, имеющих концевые карбоксильные группы, во всех случаях получали трехмерные полимеры, в то время как например при полиоксиэтилировании поликапролактама, почти не содержащего концевых карбоксильных групп, был получен привитый поликапролактам, не содержащий поперечных связей, хорошо растворимый в крезоле и в этиловом спирте. Аналогичным образом, при окси-этилировании пленок из смешанного полиамида, не содержащего концевых карбоксильных групп, был получен продукт, полностью растворимый в крезоле, спирте и в горячей воде. На основании данных о привесе окиси этилена, содержании азота и данных анализа по методу Моргана были рассчитаны степень полимеризации полиэтиленоксидных цепей и степень замещения NH групп. [23]

Разложение щавелевой кислоты при взаимодействии ее с этиленгликолем в зависимости. [24]

Это объясняется тем, что концевые карбоксильные группы у полимеров менее устойчивы, чем у свободных кислот. Вместе с этим, как видно из рис. 58, при повышении температуры выше 250 молекулярный вес получаемого полиэфира начинает резко снижаться. [25]

Последующий гидролиз приводит к образованию концевых карбоксильных групп. Однако отмечается, что функциональность олиго-меров очень низка. [26]

Активирование щелочью, а также амидиро-вание концевых карбоксильных групп значительно снижает кислотные свойства полиамидов. [27]

Аналогичным образом молекула одноатомного спирта блокирует концевую карбоксильную группу полимера. [28]

Изменение относительной вязкости в ходе поликонденсации с катализатором Sb203 при разных температурах.| Рост числа карбоксильных групп в течение поликонденсации с катализатором Sba03 при разных температурах. [29]

После составления дифференциальных уравнений материального баланса по концевым оксиэтилэфирным, внутренним сложноэфирным и концевым карбоксильным группам и учета изменения объема на электронно-вычислительной машине был проведен расчет констант скорости всех четырех процессов для опытов с различными катализаторами. [30]

Страницы: 1 2 3 4