Винильная группа

Cтраница 1

Винильная группа рассматривается в этом случае как четырехвалентная единица. [1]

Винильные группы отщепляются легче алкильных, но с большим трудом, чем фенильные радикалы. [2]

Винильная группа, соединенная с фосфором, легко присоединяет в р-положение ыуклеофильные реагенты. [3]

Винильная группа не имеет, повидимому, специфического значения для антималярийной активности, так как при переходе ( путем каталитического гидрирования) от хинина к гидрохинину и от купреина к гидро-купреину активность не уменьшается, а даже несколько увеличивается. Вместе с тем, изменения винильной группы, связанные с присоединением брома, воды, хлористого водорода, а также окислением в карбоксильную группу, приводят к неактивным соединениям. [4]

Винильная группа, так же как и циклопропановое кольцо, увеличивает интенсивность карбонильного и - - поглощения и вызывает смещение N - F-полосы в длинноволновую область. [5]

Винильная группа, так же как и циклопропановое кольцо, увеличивает интенсивность карбонильного п - я - поглощения и вызывает смещение N - F-полосы в длинноволновую область. [6]

Винильные группы в аппретах 136 и Garan не реагируют с фенольнои смолой. Аппрет NOL-24, разработанный в соответствии с теорией химической связи, состоит из резорцина и аллилтрихлорсилана и предназначен для фенольных композитов. [7]

Винильная группа оказывает в большинстве случаев такое-же влияние. [8]

Винильная группа активирует атом водорода у соседнего с ней атома углерода. Поэтому пропилен гораздо легче металлируется, чем этилен, причем, на металл замещается водород метильной группы. [9]

Винильные группы силиконовых каучуков после взаимодействия с фосфорной кислотой ( для превращения винильных групп в этилен) [41 ] также определяют хро-матографически на колонке ( 112x0 6 см), заполненной окисью алюминия, при температуре 65 С. [10]

Винильная группа может содержать алифатические или ароматические заместители. [11]

Константы кислотности некоторых производных уксусной кислоты. [12]

Винильная группа СН2СН, фенильная группа С6Н6 и этинильная группа НСС являются электронопритягивающими. Винильная и фенильная группы обладают почти одинаковым - / - эффектом, тогда как - / - эффект этинильной группы значительно сильнее. [13]

Винильная группа активирует атом водорода у соседнего с ней атома углерода. [14]

Винильные группы образуются при 3-расщеплении вторичных полимерных радикалов или в результате обрыва цепи диспропорциони-рованием, трднс-виниленовые группы могут возникать, например, при диспропорционировании с участием вторичного радикала. [15]

Страницы: 1 2 3 4